5-乙酰基-3,3-二乙基-6-甲基-1,5,8-三氮杂双环[4.3.0]壬烷-2,4,7,9-四酮 | 81587-29-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 中文名称: 5-乙酰基-3,3-二乙基-6-甲基-1,5,8-三氮杂双环[4.3.0]壬烷-2,4,7,9-四酮
• 英文名称: 1-acetyl-3,3-diethyl-8a-methyloctahydroimidazo<1,5-a>pyrimidino-2,4,6,8-tetrone
• 英文别名: 1-Acetyl-3,3-diethyl-8a-methylimidazo[1,5-a]pyrimidine-2,4,6,8-tetrone
• CAS: 81587-29-3
• 化学式: C₁₃H₁₇N₃O₅
• 分子量: 295.295
• InChiKey: XXSHHZOEBZURHS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氯甲酰基-2-乙基-丁酸乙酯 在 吡啶 、 sodium hydroxide 作用下， 反应 42.0h， 生成 5-乙酰基-3,3-二乙基-6-甲基-1,5,8-三氮杂双环[4.3.0]壬烷-2,4,7,9-四酮
  参考文献：
  名称：

  由丙氨酸酰胺衍生物形成的乙内酰脲。与5-氨基-5-甲基乙内酰脲的反应

  摘要：

  研究了α-取代对由氨基甲酸乙酯保护的丙氨酸酰胺衍生物形成乙内酰脲的影响。描述了得自5-氨基-5-甲基乙内酰脲的几种5-甲基-5-取代的乙内酰脲。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570180829

文献信息

• Hydantoin formation from alaninamide derivatives. Reactions with 5-amino-5-methylhydantoin
  作者：Giancarlo Zanotti、Francesco Pinnen

  DOI：10.1002/jhet.5570180829

  日期：1981.12

  The influence of the α-substitution on hydantoin formation from urethan protected alaninamide derivatives is investigated. Several 5-methyl-5-substituted hydantoins, obtained from 5-amino-5-methylhydantoin, are described.

  研究了α-取代对由氨基甲酸乙酯保护的丙氨酸酰胺衍生物形成乙内酰脲的影响。描述了得自5-氨基-5-甲基乙内酰脲的几种5-甲基-5-取代的乙内酰脲。