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1-Methyl-2-brom-pyridinium | 52725-12-9

中文名称
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中文别名
——
英文名称
1-Methyl-2-brom-pyridinium
英文别名
2-Bromo-1-methylpyridinium;2-bromo-1-methylpyridin-1-ium
1-Methyl-2-brom-pyridinium化学式
CAS
52725-12-9
化学式
C6H7BrN
mdl
——
分子量
173.032
InChiKey
ZUHZWFGTRURCNC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2
  • 重原子数:
    8
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    3.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-Methyl-2-brom-pyridinium 在 sodium azide 作用下, 以 为溶剂, 生成 2-Azido-1-methyl-pyridinium
    参考文献:
    名称:
    Abnormal micellar effects on reactions of azide and N-alkyl-2-bromopyridinium ions
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo00381a032
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文献信息

  • Process for the preparation of esters
    申请人:Sumitomo Chemical Company, Limited
    公开号:US04206310A1
    公开(公告)日:1980-06-03
    An improved process for producing an ester from a carboxylic acid and an alcohol which comprises reacting said carboxylic acid with said alcohol by the use of a 1-substituted-2-halopyridinium salt or a 1-substituted-2-haloquinolinium salt as a condensing agent in the presence of a hydrogen halide captor. According to this process, various esters, even if they have some steric hindrances, may be obtained in good yields.
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  • Novel vitamin E derivatives and process for the production thereof
    申请人:Eisai Co., Ltd.
    公开号:EP0436911A2
    公开(公告)日:1991-07-17
    The novel vitamin E derivative provides an excellent antihyperlipemic effect and is defined by the formula (I): wherein R represents a nicotinoyl group; and m is an integer of from 2 to 5 while n is an integer of from 3 to 6, provided that n is larger than m
    新型维生素 E 衍生物具有极佳的抗高血脂作用,其定义见式 (I): 其中 R 代表烟酰基;m 为 2 至 5 的整数,n 为 3 至 6 的整数,条件是 n 大于 m
  • Novel silicon containing alpha-cyanoacrylates
    申请人:THREE BOND CO., LTD.
    公开号:EP0459617A1
    公开(公告)日:1991-12-04
    Novel silicon containing α-cyanoacrylates represented by the general formula I wherein R¹ is an alkylene group having 1 to 6 carbon atoms, and R², R³ and R⁴ are each an alkyl group having 1 to 6 carbon atoms may be prepared by dehydrococondensing a cyanoacetate of the general formula II and formaldenyde or paraformaldehyde The silicon containing α-cyanoacrylates obtained are useful as adhesives.
    通式 I 所代表的新型含α-氰基丙烯酸酯 其中 R¹ 为具有 1 至 6 个碳原子的亚烷基,R²、R³ 和 R⁴ 各为具有 1 至 6 个碳原子的烷基,可通过将通式 II 的乙酸酯与甲醛或多聚甲醛脱氢缩合来制备 得到的含α-氰基丙烯酸酯可用作粘合剂。
  • METHOD FOR PRODUCING HAIRPIN SINGLE-STRAND RNA MOLECULES
    申请人:Toray Industries, Inc.
    公开号:EP3862431A1
    公开(公告)日:2021-08-11
    The present invention relates to a method for producing a hairpin single-stranded RNA molecule capable of inhibiting expression of a target gene, comprising the step of reacting a first single-stranded oligo-RNA molecule represented by the following formula (I) with a second single-stranded oligo-RNA molecule represented by the following formula (II) in a mixed solvent comprising a buffer solution and a hydrophilic organic solvent in the presence of a dehydration condensation agent: 5'-Xc-Lx1 ... (I) and Lx2-X-Y-Ly-Yc-3' ... (II), wherein the dehydration condensation agent is selected from the group consisting of a triazine-based dehydration condensation agent, a uronium-based dehydration condensation agent comprising an N-hydroxy nitrogen-containing aromatic ring structure, a carbodiimide-based dehydration condensation agent, a 2-halopyridinium-based dehydration condensation agent, and a formamidinium-based dehydration condensation agent.
    本发明涉及一种生产能够抑制靶基因表达的发夹型单链 RNA 分子的方法,包括以下步骤: 在由缓冲溶液和亲性有机溶剂组成的混合溶剂中,在脱缩合剂存在的情况下,由下式 (I) 表示的第一单链寡核苷酸分子与由下式 (II) 表示的第二单链寡核苷酸分子反应: 5'-Xc-Lx1 ...... (I) 和 Lx2-X-Y-Ly-Yc-3' ...... (II) ,其中脱缩合剂选自由三嗪类脱缩合剂类脱缩合剂类脱缩合剂类脱缩合剂组成的组。...(I)和 Lx2-X-Y-Ly-Yc-3' ...(II),其中脱缩合剂选自由三嗪基脱缩合剂、包含 N-羟基含氮芳香环结构的基脱缩合剂、碳二亚胺基脱缩合剂、2-卤代吡啶鎓基脱缩合剂甲脒基脱缩合剂组成的组。
  • BIODEGRADABLE POLYMER, PRODUCTION METHOD THEREOF, MOLDED PRODUCT THEREOF, AND USE THEREOF
    申请人:Mitsui Chemicals, Inc.
    公开号:EP1897901B1
    公开(公告)日:2015-03-11
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