3-bromo-1,5-naphthyridin-2-amine | 50786-27-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 3-bromo-1,5-naphthyridin-2-amine
• 英文别名: 2-Amino-3-bromo-1,5-naphthyridin；3-bromo-[1,5]naphthyridin-2-ylamine
• CAS: 50786-27-1
• 化学式: C₈H₆BrN₃
• 分子量: 224.06
• InChiKey: RITKNMWTDHIWLL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-bromo-1,5-naphthyridin-2-amine 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 (2-dicyclohexylphosphino-2’,6’-di-isopropoxy-1,1‘-biphenyl) [2-(2’-amino-1,1‘-biphenyl)]palladium(II) methanesulfonate 、 caesium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 4-(7-methyl-2-((3-methyl-1,5-naphthyridin-2-yl)amino)-8-oxo-7,8-dihydro-9H-purin-9-yl)tetrahydro-2H-pyran-4-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  DNA-PK选择性抑制剂及其制备方法和用途

  摘要：

  本申请涉及式(I)所示的一类DNA‑PK选择性抑制剂及其制备方法和用途。所述用途包括式(I)化合物在制备治疗跟DNA‑PK相关的疾病的药物中的用途.在制备过程中，通过取代、还原、成环、以及烷基化等一系列反应，得到本发明化合物。

  公开号：

  CN114195805A