(10S)-10-methyl-21-(2,2,2-trifluoroethoxy)-12-oxa-3,8,18,20,22,24,30-heptazahexacyclo[23.2.2.213,16.13,6.119,23.05,7]tritriaconta-1(27),13(32),14,16(31),19(30),20,22,25,28-nonaen-2-one | 1622093-02-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 大环内酰胺类
• 英文名称: (10S)-10-methyl-21-(2,2,2-trifluoroethoxy)-12-oxa-3,8,18,20,22,24,30-heptazahexacyclo[23.2.2.213,16.13,6.119,23.05,7]tritriaconta-1(27),13(32),14,16(31),19(30),20,22,25,28-nonaen-2-one
• CAS: 1622093-02-0
• 化学式: C₂₈H₃₀F₃N₇O₃
• 分子量: 569.587
• InChiKey: FVEQMTJXULHVDZ-OAXRTPEGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  11.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  114
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (R)-tert-butyl 4-((4-((4-(3-bromo-2-methylpropoxy)benzyl)amino)-6-(2,2,2-trifluoroethoxy)-1,3,5-triazin-2-yl)amino)benzoate 在 potassium carbonate 、 O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 50.0h， 生成 (10S)-10-methyl-21-(2,2,2-trifluoroethoxy)-12-oxa-3,8,18,20,22,24,30-heptazahexacyclo[23.2.2.213,16.13,6.119,23.05,7]tritriaconta-1(27),13(32),14,16(31),19(30),20,22,25,28-nonaen-2-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] MACROCYCLIC COMPOUNDS AS HCV ENTRY INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS MACROCYCLIQUES UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE PÉNÉTRATION DU VHC

  摘要：

  公式I的化合物，包括其药用盐，已经列出，除此之外还包括使用这些化合物的组合物和方法。这些化合物对丙型肝炎病毒（HCV）具有活性，可能对感染HCV的人有用。

  公开号：

  WO2014123894A1

文献信息

• MACROCYCLIC COMPOUNDS AS HCV ENTRY INHIBITORS
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US20150368267A1

  公开（公告）日：2015-12-24

  Compounds of Formula I, including pharmaceutically acceptable salts thereof, are set forth, in addition to compositions and methods of using these compounds. The compounds have activity against hepatitis C virus (HCV) and may be useful in treating those infected with HCV.

  公式I的化合物，包括其药学上可接受的盐，以及使用这些化合物的组合物和方法。这些化合物对丙型肝炎病毒（HCV）具有活性，并可能对HCV感染者有用。
• US9624245B2
  申请人：——

  公开号：US9624245B2

  公开（公告）日：2017-04-18
• [EN] MACROCYCLIC COMPOUNDS AS HCV ENTRY INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS MACROCYCLIQUES UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE PÉNÉTRATION DU VHC
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2014123894A1

  公开（公告）日：2014-08-14

  Compounds of Formula I, including pharmaceutically acceptable salts thereof, are set forth, in addition to compositions and methods of using these compounds. The compounds have activity against hepatitis C virus (HCV) and may be useful in treating those infected with HCV.

  公式I的化合物，包括其药用盐，已经列出，除此之外还包括使用这些化合物的组合物和方法。这些化合物对丙型肝炎病毒（HCV）具有活性，可能对感染HCV的人有用。