3α-Acetoxy-12,20-dioxo-5β-pregnan | 72049-99-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3α-Acetoxy-12,20-dioxo-5β-pregnan
• 英文别名: [(3R,5R,8R,9S,10S,13S,14S,17S)-17-acetyl-10,13-dimethyl-12-oxo-1,2,3,4,5,6,7,8,9,11,14,15,16,17-tetradecahydrocyclopenta[a]phenanthren-3-yl] acetate
• CAS: 72049-99-1
• 化学式: C₂₃H₃₄O₄
• 分子量: 374.521
• InChiKey: DIZULACWHXKJSM-QFQZRAANSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.35
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.87
• 拓扑面积：
  60.44
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  12α-hydroxy-3α-acetoxy-5β-pregnanone-(20) 在 chromium(VI) oxide 、 溶剂黄146 作用下， 生成 3α-Acetoxy-12,20-dioxo-5β-pregnan
  参考文献：
  名称：

  Katz; Reichstein, Pharmaceutica Acta Helvetiae, 1944, vol. 19, p. 231,260

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Mass Spectral Fragmentation of 24,24-Diphenyl-23-ene Derivatives of Cholic Acid
  作者：Jerry Ray Dias

  DOI：10.1002/jps.2600710305

  日期：1982.3

  After electron impact in the mass spectrometer, 24,24-diphenyl-23-ene derivatives of cholic acid ejected the 17-sidechain as an ionized 1,1-diphenyl-butadiene derivative, and the 12 alpha-acetoxy group activated this loss. This contrasts markedly with the mass spectrometric fragmentation of typical sterols having unsaturated 17-sidechains that are also devoid of functionality on the C-ring.

  在质谱仪中受到电子撞击后，胆酸的24,24-24-二苯基-23-烯衍生物以离子化的1,1-二苯基-丁二烯衍生物的形式排出17-侧链，而12α-乙酰氧基激活了这种损失。这与具有不饱和17-侧链的典型固醇的质谱裂解明显不同，所述不饱和17-侧链在C环上也没有官能团。
• Katz; Reichstein, Pharmaceutica Acta Helvetiae, 1944, vol. 19, p. 231,260
  作者：Katz、Reichstein

  DOI：——

  日期：——