N-[(4-Methoxy-6-methyl-1,3,5-triazin-2-yl)aminocarbonyl]-0-phenylsulfamate | 73748-28-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[(4-Methoxy-6-methyl-1,3,5-triazin-2-yl)aminocarbonyl]-0-phenylsulfamate
• 英文别名: phenyl N-[(4-methoxy-6-methyl-1,3,5-triazin-2-yl)carbamoyl]sulfamate
• CAS: 73748-28-4
• 化学式: C₁₂H₁₃N₅O₅S
• 分子量: 339.332
• InChiKey: VGVWYCYWHMUECW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  141
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  氯磺酰异氰酸酯 、 苯酚 生成 N-[(4-Methoxy-6-methyl-1,3,5-triazin-2-yl)aminocarbonyl]-0-phenylsulfamate
  参考文献：
  名称：

  Process for producing arylsulfamates

  摘要：

  一种生产通式I的N-(杂环氨基甲酰)-芳基磺酸酯的方法，其中R₁为氢、甲氧基或C₁-C₃-烷基，R₂为氢、氟、氯、溴、硝基、三氟甲基、C₁-C₄-烷基、C₁-C₄-烷氧基或C₁-C₄-烷氧羰基，R₃为氢、氟、氯、溴、甲基或C₁-C₄-烷氧基，R₄为氢、氟、氯、溴、硝基、氰基、C₁-C₄-烷基、C₁-C₄-烷氧基或C₁-C₄-烷氧羰基，R₅为氢、氟、氯、溴、硝基或三氟甲基，R₆为氢、氟、氯、溴、C₁-C₄-烷基或C₁-C₄-烷氧基，X为C₁-C₂-烷基、C₁-C₃-烷氧基、C₁-C₂-烷硫基、甲氧基甲基、甲氧基乙基、三氟甲基或氯，Y为C₁-C₂-烷基、C₁-C₃-烷氧基、C₁-C₂-烷硫基、甲氧基甲基或甲氧基乙基，Z为甲基或氮，该方法包括在惰性有机溶剂中，将通式III的氯磺酰异氰酸酯Cl--SO₂--N.dbd.C.dbd.O(III)加入到通式II的氨基杂环化合物中，并随后反应该混合物，可选地加入结合氢氯化物的试剂，与通式IV的酚反应，其中R₂和R₃具有通式I中给定的含义。

  公开号：

  US04391976A1

文献信息

• US4391976A
  申请人：——

  公开号：US4391976A

  公开（公告）日：1983-07-05
• US4448959A
  申请人：——

  公开号：US4448959A

  公开（公告）日：1984-05-15