2-phenyl-2H-benzo[e][1,2]thiazine 1,1-dioxide | 33048-09-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻嗪类
• 英文名称: 2-phenyl-2H-benzo[e][1,2]thiazine 1,1-dioxide
• 英文别名: 2-Phenyl-1lambda6,2-benzothiazine 1,1-dioxide；2-phenyl-1λ6,2-benzothiazine 1,1-dioxide
• CAS: 33048-09-8
• 化学式: C₁₄H₁₁NO₂S
• 分子量: 257.313
• InChiKey: QLLKBOWFVNDEGI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-phenyl-2H-benzo[e][1,2]thiazine 1,1-dioxide 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 2-phenyl-3,4-dihydro-2H-benzo[e][1,2]thiazine 1,1-dioxide
  参考文献：
  名称：

  Sianesi,E. et al., Chemische Berichte, 1971, vol. 104, p. 1880 - 1891

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  o-Cyanmethyl-N-phenyl-benzolsulfonamid 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 2-phenyl-2H-benzo[e][1,2]thiazine 1,1-dioxide
  参考文献：
  名称：

  Sianesi,E. et al., Chemische Berichte, 1971, vol. 104, p. 1880 - 1891

  摘要：

  DOI：

文献信息

• N-Aryl Atropisomerism Induces Facial Selectivity in Benzonitrile Oxide Cycloadditions with Exocyclic Methylene Benzosultams
  作者：Sarah J. Ryan、Craig L. Francis、G. Paul Savage

  DOI：10.1071/ch13270

  日期：——

  N-aryl methylene benzo-fused sultams (2,3-dihydrobenzo[d]isothiazole 1,1-dioxides) underwent [3+2] cycloaddition with benzonitrile oxide to give 5-spiro isoxazoline adducts with complete regioselectivity. Steric hindrance by atropisomerism around the N-aryl bond induced facial selectivity in these cycloadditions.

  N-芳基亚甲基苯并融合舒坦（2,3-二氢苯并[d]异噻唑 1,1-二氧化物）与苯甲腈氧化物发生 [3+2] 环加成反应，得到具有完全区域选择性的 5-螺异噁唑啉加合物。在这些环化反应中，N-芳香键周围的异构体所产生的立体阻碍导致了面选择性。
• Sianesi,E. et al., Chemische Berichte, 1971, vol. 104, p. 1880 - 1891
  作者：Sianesi,E. et al.

  DOI：——

  日期：——