4-[(4-Bromobenzyl)amino]benzoic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-[(4-Bromobenzyl)amino]benzoic acid
• 英文别名: 4-[(4-bromophenyl)methylamino]benzoic acid
• 化学式: C₁₄H₁₂BrNO₂
• mdl: MFCD04150788
• 分子量: 306.159
• InChiKey: SUSBVHOZFNUIIL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.071
• 拓扑面积：
  49.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-溴苄醇 、 对氨基苯甲酸 在 2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物 、 C₃₀H₄₀Cl₄Cu₂N₄O₈ 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以12%的产率得到4-[(4-Bromobenzyl)amino]benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  双核 Cu(II) 配合物作为芳香胺 N-烷基化的高效光催化剂

  摘要：

  使用过渡金属配合物作为催化剂的可见光驱动光反应目前是开发环保可持续工艺的研究热点。为了开发一种潜在的铜基光催化剂，使用曼尼希碱配体即合成了双核 Cu( II ) 配合物。2,4-二氯-6-((4-(2-羟乙基)哌嗪-1-基)甲基)苯酚( H 2 L )。已使用 ESI-MS 和单晶 X 射线衍射对光催化剂进行了表征。在可见光照射下，该催化剂可催化氢在N中的自转移-烷基化胺形成和苯甲醇氧化反应，转化率极好。通过 ESI-MS 光谱、UV-Vis 光谱和计算研究探索了催化反应的合理机制途径。

  DOI：

  10.1039/d2dt01771g

文献信息

• [EN] 2-ARYLSULFONAMIDO-N-ARYLACETAMIDE DERIVATIZED STAT3 INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE STAT3 DÉRIVÉS DE 2-ARYLSULFONAMIDO-N-ARYLACÉTAMIDE
  申请人：UNIV HAWAII

  公开号：WO2018136935A1

  公开（公告）日：2018-07-26

  The present disclosure provides pharmaceutical compositions comprising 2-arylsulfonamido-N-arylacetamide derivatized Stat3 inhibitors and certain pharmaceutically acceptable salts thereof, and methods of their use.

  本公开提供了含有2-芳基磺酰胺基-N-芳基乙酰胺衍生的Stat3抑制剂及其某些药用盐的制药组合物，以及它们的使用方法。
• US4206145A
  申请人：——

  公开号：US4206145A

  公开（公告）日：1980-06-03
• US4362892A
  申请人：——

  公开号：US4362892A

  公开（公告）日：1982-12-07