(S,S)-n-Bu-SO2-DPEN | 953805-39-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: (S,S)-n-Bu-SO2-DPEN
• 英文别名: N-[(1S,2S)-2-amino-1,2-diphenylethyl]butane-1-sulfonamide
• CAS: 953805-39-5
• 化学式: C₁₈H₂₄N₂O₂S
• 分子量: 332.467
• InChiKey: BSJCERNVNIBRCN-ROUUACIJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  80.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-丁基磺酰氯 、 (1S,2S)-1,2-二苯基乙二胺 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以80%的产率得到(S,S)-n-Bu-SO2-DPEN
  参考文献：
  名称：

  烯酮与芳基三氟甲基酮的有机催化非对映和对映选择性氧杂-杂-狄尔斯-阿尔德反应合成三氟甲基取代的四氢吡喃

  摘要：

  四氢吡喃衍生物存在于生物活性物质中，将三氟甲基基团引入分子中通常会改善生物功能。在这里，我们报告了由胺基催化剂体系催化的非对映和对映选择性氧杂-杂-Diels-Alder 反应，该催化剂体系提供三氟甲基取代的四氢吡喃酮。确定了适用于反应的催化剂体系和条件，以提供具有高对映选择性的所需非对映体产物，并合成了各种具有高非对映选择性和对映选择性的三氟甲基取代的四氢吡喃酮。机理研究表明，该反应涉及[4 + 2]环加成途径，其中烯酮的烯胺充当二烯，芳基三氟甲基酮的酮羰基充当亲二烯体。在这项研究中，

  DOI：

  10.1039/d1ob01844b
• 作为试剂：
  描述：

  (3R,4S)-1-(4-氟苯基)-3-[3-(4-氟苯基)-3-氧代丙基]-4-(4-羟基苯基)氮杂环丁烷-2-酮 在 dichloro(mesitylene)ruthenium(II) dimer 、 (S,S)-n-Bu-SO2-DPEN 甲酸 、 三乙胺 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 17.0h， 以84%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  WO2007/120824

  摘要：

  公开号：

文献信息

• CHIRAL IRIDIUM AQUA COMPLEX AND METHOD FOR PRODUCING OPTICALLY ACTIVE HYDROXY COMPOUND USING THE SAME
  申请人：Carreira Erick M.

  公开号：US20110137049A1

  公开（公告）日：2011-06-09

  The invention provides a chiral iridium aqua complex which has good preservation stability, can be easily produced, and enables asymmetric transfer hydrogenation in a higher yield and with higher stereoselectivity. The chiral iridium aqua complex has the formula (1A): wherein R a , R b , R c , R d and R e are the same or different and each is a hydrogen atom, a methyl group, an ethyl group or a phenyl group, R 1 and R 2 are the same or different and each is an aryl group optionally having substituent(s), or R 1 and R 2 in combination show a C 3-4 straight chain alkylene group optionally having substituent(s) to form a ring, R 3 is an alkylsulfonyl group optionally having substituent(s) or an arylsulfonyl group optionally having substituent(s), R 4 is a hydrogen atom, an alkylsulfonyl group optionally having substituent(s) or an arylsulfonyl group optionally having substituent(s), X is a monovalent or divalent anion, and n is 2 when X is a monovalent anion, or n is 1 when X is a divalent anion, and a production method of an optically active hydroxy compound using the complex.

  本发明提供了一种手性的铱水合物配合物，具有良好的保持稳定性，易于生产，并且能够在更高的产率和立体选择性下进行不对称转移氢化反应。该手性铱水合物配合物的化学式为（1A）：其中，Ra、Rb、Rc、Rd和Re是相同或不同的氢原子、甲基基团、乙基基团或苯基基团；R1和R2是相同或不同的芳基基团，可选地具有取代基，或者R1和R2组合形成一个C3-4直链烷基链，可选地具有取代基，形成一个环；R3是一个烷基磺酰基，可选地具有取代基，或者是一个芳基磺酰基，可选地具有取代基；R4是一个氢原子，一个烷基磺酰基，可选地具有取代基，或者是一个芳基磺酰基，可选地具有取代基；X是一价或二价的阴离子；当X是一价阴离子时，n为2；当X是二价阴离子时，n为1。本发明还提供了使用该配合物制备光学活性羟基化合物的方法。
• Organocatalytic diastereo- and enantioselective oxa-hetero-Diels–Alder reactions of enones with aryl trifluoromethyl ketones for the synthesis of trifluoromethyl-substituted tetrahydropyrans
  作者：Maira Pasha、Fujie Tanaka

  DOI：10.1039/d1ob01844b

  日期：——

  high diastereo- and enantioselectivities. Mechanistic investigation suggested that the reactions involve a [4 + 2] cycloaddition pathway, in which the enamine of the enone acts as the diene and the ketone carbonyl group of the aryl trifluoromethyl ketone acts as the dienophile. In this study, tetrahydropyran derivatives with the desired stereochemistry that are difficult to synthesize by previously reported

  四氢吡喃衍生物存在于生物活性物质中，将三氟甲基基团引入分子中通常会改善生物功能。在这里，我们报告了由胺基催化剂体系催化的非对映和对映选择性氧杂-杂-Diels-Alder 反应，该催化剂体系提供三氟甲基取代的四氢吡喃酮。确定了适用于反应的催化剂体系和条件，以提供具有高对映选择性的所需非对映体产物，并合成了各种具有高非对映选择性和对映选择性的三氟甲基取代的四氢吡喃酮。机理研究表明，该反应涉及[4 + 2]环加成途径，其中烯酮的烯胺充当二烯，芳基三氟甲基酮的酮羰基充当亲二烯体。在这项研究中，