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Methyl 4-(1-naphthoylamino)benzoate

中文名称
——
中文别名
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英文名称
Methyl 4-(1-naphthoylamino)benzoate
英文别名
methyl 4-(naphthalene-1-carbonylamino)benzoate
Methyl 4-(1-naphthoylamino)benzoate化学式
CAS
——
化学式
C19H15NO3
mdl
——
分子量
305.333
InChiKey
DPZRBIQQVKNFHL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.9
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.05
  • 拓扑面积:
    55.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Methyl 4-(1-naphthoylamino)benzoate 在 lithium hydroxide monohydrate 、 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 生成 4-(1-naphthoylamido)benzoic acid
    参考文献:
    名称:
    一种化合物及其立体异构体、或其药学上可接受盐与用途
    摘要:
    本发明公开了一种化合物及其立体异构体、或其药学上可接受盐,化合物的结构式如下通式(Ⅰ)所示。本发明公开的化合物及其立体异构体、或其药学上可接受盐、或上述的药物组合物可作为凝血因子XIIa的抑制剂,可在避免出血风险的基础上,用于预防和治疗血栓形成,特别是由血管导管、人工心脏瓣膜和透析膜等医疗器械引发的经凝血因子XIIa介导的血栓形成。#imgabs0#
    公开号:
    CN116730980A
  • 作为产物:
    描述:
    1-萘甲酸4-氨基苯甲酸甲酯4-二甲氨基吡啶盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 24.0h, 以78%的产率得到Methyl 4-(1-naphthoylamino)benzoate
    参考文献:
    名称:
    Discovery of Potent Inhibitors of Streptococcus mutans Biofilm with Antivirulence Activity
    摘要:
    DOI:
    10.1021/acsmedchemlett.0c00373
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文献信息

  • Discovery of Potent Inhibitors of <i>Streptococcus mutans</i> Biofilm with Antivirulence Activity
    作者:Bhavitavya Nijampatnam、Parmanand Ahirwar、Piyasuda Pukkanasut、Holly Womack、Luke Casals、Hua Zhang、Xia Cai、Suzanne M. Michalek、Hui Wu、Sadanandan E. Velu
    DOI:10.1021/acsmedchemlett.0c00373
    日期:2021.1.14
  • 一种化合物及其立体异构体、或其药学上可接受盐与用途
    申请人:合肥工业大学智能制造技术研究院
    公开号:CN116730980A
    公开(公告)日:2023-09-12
    本发明公开了一种化合物及其立体异构体、或其药学上可接受盐,化合物的结构式如下通式(Ⅰ)所示。本发明公开的化合物及其立体异构体、或其药学上可接受盐、或上述的药物组合物可作为凝血因子XIIa的抑制剂,可在避免出血风险的基础上,用于预防和治疗血栓形成,特别是由血管导管、人工心脏瓣膜和透析膜等医疗器械引发的经凝血因子XIIa介导的血栓形成。#imgabs0#
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