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N-(2H-1,3-benzodioxol-5-yl)propanamide

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-(2H-1,3-benzodioxol-5-yl)propanamide
英文别名
N-(1,3-benzodioxol-5-yl)propanamide
N-(2H-1,3-benzodioxol-5-yl)propanamide化学式
CAS
——
化学式
C10H11NO3
mdl
MFCD01342450
分子量
193.2
InChiKey
YYZAIRCRSGDQPV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.2
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.3
  • 拓扑面积:
    47.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

文献信息

  • Substituted hydroxamic acids and uses thereof
    申请人:Blackburn Christopher
    公开号:US20110039827A1
    公开(公告)日:2011-02-17
    This invention provides compounds of formula (I): wherein R 1 , R 2 , G, m, n, p and q have values as described in the specification, useful as inhibitors of HDAC6. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising the compounds of the invention and methods of using the compositions in the treatment of proliferative, inflammatory, infectious, neurological or cardiovascular diseases or disorders.
    本发明提供了式(I)的化合物:其中R1、R2、G、m、n、p和q的值如规范中所述,可用作HDAC6抑制剂。本发明还提供了包含本发明化合物的药物组合物以及使用这些组合物治疗增生性、炎症性、感染性、神经系统或心血管疾病或障碍的方法。
  • INHIBITORS OF LATE SV40 FACTOR (LSF) AS CANCER CHEMOTHERAPEUTICS
    申请人:TRUSTEES OF BOSTON UNIVERSITY
    公开号:US20170107227A1
    公开(公告)日:2017-04-20
    The present invention is directed to methods, compositions and kits for treatment of cancer, e.g. heptacellular carcinoma. In some embodiments, the present invention discloses the use of a small-molecule compound of formula (I)-(XXVI) and (III′) as disclosed herein to inhibit transcription factor Late SV40 Factor (LSF) for treatment of cancer, e.g., HCC.
  • US7244847B2
    申请人:——
    公开号:US7244847B2
    公开(公告)日:2007-07-17
  • [EN] INHIBITORS OF HIV REPLICATION<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA RÉPLICATION DU VIH
    申请人:BOEHRINGER INGELHEIM INT
    公开号:WO2011143772A1
    公开(公告)日:2011-11-24
    Compounds of formula (I) wherein R1, R2, n and R3 are defined herein, are useful as inhibitors of HIV replication.
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