ethyl 1-cyclopropyl-6-fluoro-1,4-dihydro-4-oxo[1,4]benzoxazepino[2,3-h]quinoline-3-carboxylate | 1448720-28-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶嗪类
• 英文名称: ethyl 1-cyclopropyl-6-fluoro-1,4-dihydro-4-oxo[1,4]benzoxazepino[2,3-h]quinoline-3-carboxylate
• 英文别名: Ethyl 13-cyclopropyl-19-fluoro-16-oxo-2-oxa-10,13-diazatetracyclo[9.8.0.03,8.012,17]nonadeca-1(19),3,5,7,9,11,14,17-octaene-15-carboxylate；ethyl 13-cyclopropyl-19-fluoro-16-oxo-2-oxa-10,13-diazatetracyclo[9.8.0.03,8.012,17]nonadeca-1(19),3,5,7,9,11,14,17-octaene-15-carboxylate
• CAS: 1448720-28-2
• 化学式: C₂₂H₁₇FN₂O₄
• 分子量: 392.386
• InChiKey: KFSSZXLTDMMABJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  68.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 1-cyclopropyl-6-fluoro-1,4-dihydro-4-oxo[1,4]benzoxazepino[2,3-h]quinoline-3-carboxylate 在 盐酸 、 水 作用下， 反应 48.0h， 以82%的产率得到1-cyclopropyl-6-fluoro-1,4-dihydro-4-oxo[1,4]benzoxazepino[2,3-h]quinoline-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  杂环 [h]-融合到 4-Oxoquinoline-3-羧酸上。第 X 部分 [1]。4-氧代[1,4]苯并恶氮杂[2,3-h]喹啉-3-羧酸酯的合成和X射线结构

  摘要：

  水杨醛氧阴离子与 7-氯-8-硝基-4-氧喹啉-3-羧酸乙酯 (2) 的直接相互作用产生相应的 7-(2-甲酰基-苯氧基)-8-硝基-4-氧喹啉-3-羧酸酯3. 3 的还原环化得到相应的 4-氧代-[1,4] benzoxazep​​ino[2,3-h]quinoline-3-羧酸酯 5. 酯 3/5 的酸催化水解产生相应的酸 4/ 6. 新化合物 3-6 的结构归属得到了微量分析和光谱（IR、HRMS、NMR）数据的支持，并通过化合物 5 的 X 射线结构测定得到证实。有趣的是，化合物 6 对白色念珠菌表现出良好的抗真菌活性。图形摘要杂环 [h]-融合到 4-Oxoquinoline-3-羧酸上。第 X 部分 [1]。模型 4-氧代[1,4]苯并恶氮杂[2,3-h]喹啉-3-羧酸酯的合成和X射线结构

  DOI：

  10.5560/znb.2013-2270
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 7-chloro-1-cyclopropyl-6-fluoro-8-nitro-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylate 在 盐酸 、 tin(ll) chloride 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 ethyl 1-cyclopropyl-6-fluoro-1,4-dihydro-4-oxo[1,4]benzoxazepino[2,3-h]quinoline-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  杂环 [h]-融合到 4-Oxoquinoline-3-羧酸上。第 X 部分 [1]。4-氧代[1,4]苯并恶氮杂[2,3-h]喹啉-3-羧酸酯的合成和X射线结构

  摘要：

  水杨醛氧阴离子与 7-氯-8-硝基-4-氧喹啉-3-羧酸乙酯 (2) 的直接相互作用产生相应的 7-(2-甲酰基-苯氧基)-8-硝基-4-氧喹啉-3-羧酸酯3. 3 的还原环化得到相应的 4-氧代-[1,4] benzoxazep​​ino[2,3-h]quinoline-3-羧酸酯 5. 酯 3/5 的酸催化水解产生相应的酸 4/ 6. 新化合物 3-6 的结构归属得到了微量分析和光谱（IR、HRMS、NMR）数据的支持，并通过化合物 5 的 X 射线结构测定得到证实。有趣的是，化合物 6 对白色念珠菌表现出良好的抗真菌活性。图形摘要杂环 [h]-融合到 4-Oxoquinoline-3-羧酸上。第 X 部分 [1]。模型 4-氧代[1,4]苯并恶氮杂[2,3-h]喹啉-3-羧酸酯的合成和X射线结构

  DOI：

  10.5560/znb.2013-2270

文献信息

• Heterocycles [h]-Fused onto 4-Oxoquinoline-3-carboxylic Acid. Part X [1]. Synthesis and X-Ray Structure of a Model 4- Oxo[1,4]benzoxazepino[2,3-h]quinoline-3-carboxylic Ester
  作者：Batool A. Farrayeh、Mustafa M. El-Abadelah、Jalal A. Zahra、Salim F. Haddad、Wolfgang Voelte

  DOI：10.5560/znb.2013-2270

  日期：2013.2.1

  7-chloro-8-nitro-4-oxoquinoline-3- carboxylate (2) delivered the respective 7-(2-formyl-phenoxy)-8-nitro-4-oxoquinoline-3-carboxylic ester 3. Reductive cyclization of 3 furnished the corresponding 4-oxo-[1,4]benzoxazepino[2,3- h]quinoline-3-carboxylic ester 5. Acid-catalyzed hydrolysis of the esters 3/5 produced the respective acids 4/6. Structural assignments for the new compounds 3 - 6 are supported by microanalytical

  水杨醛氧阴离子与 7-氯-8-硝基-4-氧喹啉-3-羧酸乙酯 (2) 的直接相互作用产生相应的 7-(2-甲酰基-苯氧基)-8-硝基-4-氧喹啉-3-羧酸酯3. 3 的还原环化得到相应的 4-氧代-[1,4] benzoxazep​​ino[2,3-h]quinoline-3-羧酸酯 5. 酯 3/5 的酸催化水解产生相应的酸 4/ 6. 新化合物 3-6 的结构归属得到了微量分析和光谱（IR、HRMS、NMR）数据的支持，并通过化合物 5 的 X 射线结构测定得到证实。有趣的是，化合物 6 对白色念珠菌表现出良好的抗真菌活性。图形摘要杂环 [h]-融合到 4-Oxoquinoline-3-羧酸上。第 X 部分 [1]。模型 4-氧代[1,4]苯并恶氮杂[2,3-h]喹啉-3-羧酸酯的合成和X射线结构