7-benzyl-2,7-diazaphenothiazine | 1261268-71-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 7-benzyl-2,7-diazaphenothiazine
• 英文别名: 5-Benzyl-2-thia-5,9,12-triazatricyclo[8.4.0.03,8]tetradeca-1(10),3,6,8,11,13-hexaene
• CAS: 1261268-71-6
• 化学式: C₁₇H₁₃N₃S
• 分子量: 291.376
• InChiKey: CCUSHZOMZJNYMK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  53.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,7-benzyl-10H-2,7-diazaphenothiazidinium dichloride 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.5h， 以70%的产率得到7-benzyl-2,7-diazaphenothiazine
  参考文献：
  名称：

  10H-2,7-二氮杂吩噻嗪烷基化为烷基-2,7-二氮杂吩噻嗪盐和 7-烷基-2,7-二氮杂吩噻嗪

  摘要：

  10H-2,7-二氮杂吩噻嗪 (1) 与烷基卤化物的烷基化反应产生不同的产物，具体取决于反应条件：10-甲基衍生物 (2)、2,10-二甲基-2,7-二氮杂吩噻嗪鎓和 7,10-二甲基-2,7-二氮杂吩噻嗪鎓碘化物 (3-4)、2,7-二烷基-2,7-二氮杂吩噻嗪鎓二卤化物 (5-8) 和 7-烷基-2,7-二氮杂吩噻嗪 (9-12)。最后一种化合物是最近发表的 10-烷基-2,7-二氮杂吩噻嗪的异构体。2,7-二烷基-2,7-二氮杂吩噻嗪二卤化物 (5) 和 (8) 在碱性条件下转化为 7-烷基-2,7-二氮杂吩噻嗪 (9) 和 (12)。产物的结构基于物理性质、 1 H NMR(ROESY、COSY)和MS光谱确定，并通过化合物(3-5)的X射线分析证实。

  DOI：

  10.3987/com-10-12007

文献信息

• Alkylations of 10H-2,7-Diazaphenothiazine to Alkyl-2,7-diazaphenothiazinium Salts and 7-Alkyl-2,7-diazaphenothiazines
  作者：Krystian Pluta、Beata Morak-Młodawska、Kinga Suwińska、Małgorzata Jeleń

  DOI：10.3987/com-10-12007

  日期：——

  Alkylations of 10H-2,7-diazaphenothiazine (1) with alkyl halides led to different products depending on the reaction conditions: 10-methyl derivative (2), 2,10-dimethyl-2,7-diazaphenothiazinium and 7,10-dimethyl-2,7-diazaphenothiazinium iodides (3-4), 2,7-dialkyl-2,7-diazaphenothiazidiinium dihalides (5-8) and 7-alkyl-2,7-diazaphenothiazines (9-12). The last compounds were the isomers of recently published

  10H-2,7-二氮杂吩噻嗪 (1) 与烷基卤化物的烷基化反应产生不同的产物，具体取决于反应条件：10-甲基衍生物 (2)、2,10-二甲基-2,7-二氮杂吩噻嗪鎓和 7,10-二甲基-2,7-二氮杂吩噻嗪鎓碘化物 (3-4)、2,7-二烷基-2,7-二氮杂吩噻嗪鎓二卤化物 (5-8) 和 7-烷基-2,7-二氮杂吩噻嗪 (9-12)。最后一种化合物是最近发表的 10-烷基-2,7-二氮杂吩噻嗪的异构体。2,7-二烷基-2,7-二氮杂吩噻嗪二卤化物 (5) 和 (8) 在碱性条件下转化为 7-烷基-2,7-二氮杂吩噻嗪 (9) 和 (12)。产物的结构基于物理性质、 1 H NMR(ROESY、COSY)和MS光谱确定，并通过化合物(3-5)的X射线分析证实。