(57)【要約】\n【課題】 簡便、安全且つ廉価に行うことのできる、2−アミノ−3−(ピリジル)プロピオン酸化合物の製造原料として好適な5−ピリジルメチルヒダントイン化合物の製造方法を提供する。\n【解決手段】 下記一般式[1]\n【化1】\n(式中、Rは水素原子、ハロゲン原子、アルキル基、ハロアルキル基、アルコキシ基、ハロアルコキシ基、アルキルチオ基、アルキルスルホニル基又はアルコキシカルボニル基であり、ピリジン環とヒダントインメチレン部分との結合位置は、該ピリジン環の2、3又は4位である。)で表される5−ピリジルメチレンヒダントイン化合物を、金属触媒の存在下、水素添加により還元する下記一般式[2]で表される5−ピリジルメチルヒダントイン化合物の製造方法。\n【化2】\n(式中、R、及びピリジン環とヒダントインメチル部分との結合位置は、それぞれ前記一般式[1]に対応する。)
(57) [摘要] n [问题] 提供一种简单、安全和廉价的 5-
吡啶基甲基海因的生产方法,该方法适合作为生产 2-
氨基-3-(
吡啶基)
丙酸化合物的原料。本发明提供了适合作为生产 2-
氨基-3-(
吡啶基)
丙酸化合物原料的 5-
吡啶基甲基海因化合物的生产方法。\解决方法] 以下通式[1] Јn[Јn](其中 R 是氢原子、卤素原子、烷基、卤代烷基、烷氧基、卤代烷氧基、烷
硫基、烷基磺酰基或烷氧基羰基,
吡啶环与海因亚甲基之间的键位置是
吡啶环的 2、3 或 4)。一种生产由以下通式[2]代表的 5-
吡啶基亚甲基海因化合物的方法,其中 5-
吡啶基亚甲基海因化合物在
金属催化剂存在下通过氢化还原。\Ϯn [Ϯ2] Ϯn(式中,R 和
吡啶环与甲基海因分子之间的键合位置分别对应于上述通式[1])。