8-benzoyl-5,8-diazaspiro[4.5]decane | 153001-08-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 8-benzoyl-5,8-diazaspiro[4.5]decane
• 英文别名: 8-Benzoyl-5,8-diazaspiro[4.5]decan-5-ium bromide；8-aza-5-azoniaspiro[4.5]decan-8-yl(phenyl)methanone;bromide
• CAS: 153001-08-2
• 化学式: Br*C₁₅H₂₁N₂O
• 分子量: 325.249
• InChiKey: ZTMIACMHCLZOIX-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.24
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,4-二溴丁烷 、 1-苯甲酰哌嗪 在 碳酸氢钠 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 8-benzoyl-5,8-diazaspiro[4.5]decane
  参考文献：
  名称：

  独特的螺环哌嗪鎓盐Ⅰ：螺环哌嗪鎓盐的合成及其构效关系。

  摘要：

  基于化合物3的结构，合成了两个螺环哌嗪鎓衍生物系列7a-n和10a-h，并评估了它们的体内止痛和镇静活性。发现化合物7f和10c显示出优异的镇痛活性。构效关系表明季盐阴离子显着影响镇痛和镇静作用。烯丙基是化合物7a-n中最有效的基团。芳环上电子释放的取代基有利于增加镇痛活性。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(03)00177-x

文献信息

• Unique spirocyclopiperazinium salt I: synthesis and structure–Activity relationship of spirocyclopiperazinium salts as analgesics
  作者：Feng-Li Gao、Xin Wang、Hong-Mei Zhang、Tie-Ming Cheng、Run-Tao Li

  DOI：10.1016/s0960-894x(03)00177-x

  日期：2003.5

  spirocyclopiperazinium derivatives 7a-n and 10a-h were synthesized and evaluated for their in vivo analgesic and sedative activities. Compounds 7f and 10c were discovered to exhibit excellent analgesic activity. Structure-activity relationships revealed that anion of the quaternary salt affected the analgesic and sedative activity significantly; the allyl group is a most effective group among the compounds

  基于化合物3的结构，合成了两个螺环哌嗪鎓衍生物系列7a-n和10a-h，并评估了它们的体内止痛和镇静活性。发现化合物7f和10c显示出优异的镇痛活性。构效关系表明季盐阴离子显着影响镇痛和镇静作用。烯丙基是化合物7a-n中最有效的基团。芳环上电子释放的取代基有利于增加镇痛活性。