N-phenyl-N-(methylsulfonyl)glycine | 78581-20-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-phenyl-N-(methylsulfonyl)glycine
• 英文别名: (methanesulfonylphenylamino)acetic acid；N-(methylsulfonyl)-N-phenylglycine；2-(N-methylsulfonylanilino)acetic acid
• CAS: 78581-20-1
• 化学式: C₉H₁₁NO₄S
• mdl: MFCD02168237
• 分子量: 229.257
• InChiKey: GZWOLWYFQBJQDN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  416.0±47.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.436±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  83.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2935009090

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (methanesulfonylphenylamino)acetic acid methyl ester 、 氢氧化锂 生成 N-phenyl-N-(methylsulfonyl)glycine
  参考文献：
  名称：

  Ramoplanin derivatives possessing antibacterial activity

  摘要：

  本发明揭示了新型的ramoplanin衍生物。这些ramoplanin衍生物表现出抗菌活性。由于该发明的化合物对革兰氏阳性菌具有强效活性，因此它们是有用的抗微生物剂。还揭示了化合物的合成和使用方法。

  公开号：

  US20060211603A1

文献信息

• [EN] GLYCINE DERIVATIVES AND THEIR USE AS MUSCARINIC RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE GLYCINE ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS MUSCARINIQUES
  申请人：CHIESI FARMA SPA

  公开号：WO2012069275A1

  公开（公告）日：2012-05-31

  The present invention relates to alkaloid aminoester derivatives acting as muscarinic receptor antagonists, processes for their preparation, compositions comprising them and therapeutic uses thereof.

  本发明涉及作为肌碱受体拮抗剂的生物碱氨酯衍生物，其制备方法，包含它们的组合物以及它们的治疗用途。
• PROCESSES FOR PRODUCING (1S,6S)- OR (1R,6R)-CIS-2,8-DIAZABICYCLO[4.3.0]NONANE AND INTERMEDIATE THEREOF
  申请人：KANEKA CORPORATION

  公开号：EP2423211B1

  公开（公告）日：2014-04-16
• NEUE SUBSTITUIERTE INDOLINONE MIT EINER INHIBIERENDEN WIRKUNG AUF VERSCHIEDENE KINASEN UND CYCLIN/CDK-KOMPLEXE
  申请人：Boehringer Ingelheim Pharma KG

  公开号：EP1115704A1

  公开（公告）日：2001-07-18
• GLYCINE DERIVATIVES AND THEIR USE AS MUSCARINIC RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Chiesi Farmaceutici S.p.A.

  公开号：EP2643295A1

  公开（公告）日：2013-10-02
• [DE] NEUE SUBSTITUIERTE INDOLINONE MIT INHIBIERENDER WIRKUNG AUF VERSCHIEDENE KINASEN UND CYCLIN/CDK-KOMPLEXE<br/>[EN] NOVEL SUBSTITUTED INDOLINONES WITH AN INHIBITORY EFFECT ON VARIOUS KINASES AND CYCLIN/CDK COMPLEXES<br/>[FR] NOUVELLES INDOLINONES SUBSTITUEES A EFFET INHIBITEUR SUR DIFFERENTES KINASES ET DIFFERENTS COMPLEXES CYCLINE/CDK
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA

  公开号：WO2000018734A1

  公开（公告）日：2000-04-06

  Die vorliegende Erfindung betrifft neue substituierte Indolinone der allgemeinen Formel (I), in der X und R1 bis R5 wie im Anspruch 1 definiert sind, deren Isomere und deren Salze, welche wertvolle Eigenschaften aufweisen. Die obigen Verbindungen der allgemeinen Formel (I), in denen R1 ein Wasserstoffatom, eine C1-3-Alkylgruppe oder einen Prodrugrest darstellt, weisen wertvolle pharmakologische Eigenschaften auf, insbsondere eine inhibierende Wirkung auf verschiedene Kinasen, auf virales Cyclin und auf Rezeptor-Tyrosinkinasen, und die übrigen Verbindungen der allgemeinen Formel (I), in denen R1 kein Wasserstoffatom, keine C1-3-Alkylgruppe und keinen Prodrugrest darstellt, stellen wertvolle Zwischenprodukte zur Herstellung der vorstehend erwähnten Verbindungen dar.