3-methoxycinnoline | 17372-80-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 3-methoxycinnoline
• 英文别名: 3-Methoxy-cinnolin
• CAS: 17372-80-4
• 化学式: C₉H₈N₂O
• 分子量: 160.175
• InChiKey: XZPZVFAARDDFLG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  40-42 °C
• 沸点：
  306.6±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.195±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  10.9 [ug/mL]

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  35
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-methoxycinnoline 在 正丁基锂 、 2,2,6,6-tetramethylpiperidinyl-lithium 、 碘 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.5h， 生成 3-methoxy-4-phenylsulfinylcinnoline
  参考文献：
  名称：

  苯并二嗪系列中亚砜衍生物的合成。二嗪。第37章

  摘要：

  从合适的卤代苯并二嗪衍生物开始，已经研究了新的亚磺酰基cinnolines，喹喔啉，喹唑啉和酞嗪的合成。后者转化在一个步骤中，以相应的硫烷基benzodiazines其在用氧化米-CPBA导致benzodiazines的相应的亚砜衍生物在中度至良好的产率。与这项研究同时进行的是，还描述了一种从2-硫烷基喹喔啉开始合成2-甲基亚磺酰基喹喔啉的改进方法，在喹唑啉系列中，已经开发了一种合成方法来制备2-叔丁基-5-苯基亚磺酰基喹唑啉，其收率令人满意。以及2-叔丁基-5-叔丁基亚磺酰基-4（3 H）-喹唑啉酮和2-叔丁基-8-叔丁基亚磺酰基-4（3 H）-喹唑啉酮。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2004.05.059
• 作为产物：
  描述：

  2H-噌啉-3-酮 在 sodium 、 三氯氧磷 作用下， 反应 148.0h， 生成 3-methoxycinnoline
  参考文献：
  名称：

  Metallation of diazines XIV. First O-directed metallation of cinnolines. Metallation of 3-, 4-chloro and 3-, 4-methoxycinnolines

  摘要：

  The lithiation of 3-, 4-chloro and 3-, 4-methoxycinnolines was studied and good yields were obtained. When iodine was used as electrophile, 4,8-diiodo or 4,8-iodochloro compounds were prepared. A xanthone and diazepines were synthetized.

  DOI：

  10.1016/0040-4020(95)00835-v

文献信息

• 3-CINNOLINECARBOXAMIDE DERIVATIVES AND THEIR USE FOR TREATING CANCER
  申请人：Dakin Leslie

  公开号：US20090012084A1

  公开（公告）日：2009-01-08

  The invention relates to chemical compounds of formula (I): or pharmaceutically acceptable salts thereof which possess CSF-1R kinase inhibitory activity and are accordingly useful for their anti-cancer activity and thus in methods of treatment of the human or animal body. The invention also relates to processes for the manufacture of said chemical compounds, to pharmaceutical compositions containing them and to their use in the manufacture of medicaments of use in the production of an anti-cancer effect in a warm-blooded animal such as man.

  本发明涉及化学式(I)的化合物或其药学上可接受的盐，其具有CSF-1R激酶抑制活性，因此在抗癌活性及人或动物体的治疗方法中有用。本发明还涉及制造所述化学化合物的过程，包含它们的制药组合物以及它们在制造用于在温血动物（例如人）中产生抗癌效果的药物的过程中的使用。
• CHEMICAL COMPOUNDS
  申请人：Daly Kevin

  公开号：US20110190272A1

  公开（公告）日：2011-08-04

  The invention relates to chemical compounds of formula (I): or pharmaceutically acceptable salts thereof which possess CSF-IR kinase inhibitory activity and are accordingly useful for their anti-cancer activity and thus in methods of treatment of the human or animal body. The invention also relates to processes for the manufacture of said chemical compounds, to pharmaceutical compositions containing them and to their use in the manufacture of medicaments of use in the production of an anti-cancer effect in a warm-blooded animal such as man.

  本发明涉及化学式（I）的化合物或其药学上可接受的盐，具有CSF-IR激酶抑制活性，因此在抗癌活性方面有用，并因此适用于人体或动物体的治疗方法。本发明还涉及制造所述化学化合物的方法，含有它们的制药组合物以及它们在制造用于在温血动物（例如人）中产生抗癌效果的药物中的用途。
• 373. Cinnolines. Part XXXI. The nature of the C(3)-position. Some experiments with 3-substituted cinnolines
  作者：E. J. Alford、K. Schofield

  DOI：10.1039/jr9530001811

  日期：——
• US7723337B2
  申请人：——

  公开号：US7723337B2

  公开（公告）日：2010-05-25
• [EN] 3-(1H-PYRAZOL-4-YL)PYRIDINE ALLOSTERIC MODULATORS OF M4 MUSCARINIC ACETYLCHOLINE RECEPTOR<br/>[FR] MODULATEURS ALLOSTÉRIQUES DE 3-(1H-PYRAZOL-4-YL)PYRIDINE DU RÉCEPTEUR MUSCARINIQUE M4 DE L'ACÉTYLCHOLINE
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2019000236A1

  公开（公告）日：2019-01-03

  Disclosed are pyrazol-4-yl-pyridine compounds which are allosteric modulators of the M4 muscarinic acetylcholine receptor, uses of the compounds described herein in the potential treatment of prevention of neurological and psychiatric disorders and diseases in which M4 muscarinic acetylcholine receptors are involved, compositions comprising these compounds, uses of these compositions in the potential prevention or treatment of such diseases in which M4 muscarinic acetylcholine receptors are involved.