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4-(1,3-Benzodioxol-5-ylmethylamino)-2-methylsulfanylpyrimidine-5-carboxylic acid

中文名称
——
中文别名
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英文名称
4-(1,3-Benzodioxol-5-ylmethylamino)-2-methylsulfanylpyrimidine-5-carboxylic acid
英文别名
——
4-(1,3-Benzodioxol-5-ylmethylamino)-2-methylsulfanylpyrimidine-5-carboxylic acid化学式
CAS
——
化学式
C14H13N3O4S
mdl
——
分子量
319.34
InChiKey
XODYUAKTVQVWDQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.21
  • 拓扑面积:
    119
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    8

文献信息

  • Pyrido (2,3-d) pyrimidine derivatives, pharmaceutical compositions containing them and processes for preparing the pyrido (2,3-d) pyrimidine derivatives
    申请人:AMERICAN HOME PRODUCTS CORPORATION
    公开号:EP0018139A2
    公开(公告)日:1980-10-29
    The pyrido[2,3-d]pyrimidines are of the formula wherein R2 is hydrogen, hydroxy, alkyl, alkylthio, phenyl, 4-methoxyphenyl, 4-chlorophenyl, 1-pyrrolidinyl or methylphenylamino; R5 is hydroxy, alkylamino, 2-hydroxyethylamino, 2-alkoxymethylamino, dialkylamino, 4-methyl-1-piperazinyl, 4-morpholinyl or 1-pyrrolidinyl or amino with the provisos that if R8 is alkyl and R2 is phenyl then is other than amino and if R8 is alkyl and R2 is alkylthio then R5 is other than 1-pyrrolidinyl; is alkoxy, amino, mono- ordialkylamino, 2-hydroxyethylamino, 2-alkoxymethylamino or 2-(dialkylamino)-ethylamino; and R6 is hydrogen, alkyl, 2-alkoxyethyl, allyl, propargyl, phenyl, 4-methoxyphenyl, 4-chlorophenyl, benzyl, 4-methoxybenzyl, 4-chlorobenzyl, 4-(4-morpholinyl)-phenyl or piperonyl. The compounds are useful as anti-secretory agents. Some also exhibit anti-allergy activity. Processes for preparing the compounds are described and also novel intermediates useful in the processes.
    吡啶并[2,3-d]嘧啶的结构式为 其中 R2 是氢、羟基、烷基、烷基、苯基、4-甲氧基苯基、4-氯苯基、1-吡咯烷基或甲基苯基基;R5 是羟基、烷基基、2-羟乙基基、2-烷氧基甲基基、二烷基基、4-甲基-1-哌嗪基、4-吗啉基或 1-吡咯烷基或基,但如果 R8 是烷基,R2 是苯基,则不是基,如果 R8 是烷基,R2 是烷基,则 R5 不是 1-吡咯烷基; R6是氢、烷基、2-烷氧基乙基、烯丙基、丙炔基、苯基、4-甲氧基苯基、4-氯苯基、苄基、4-甲氧基苄基、4-苄基、4-(4-吗啉基)苯基或胡椒基。这些化合物可用作抗分泌剂。有些化合物还具有抗过敏活性。本文介绍了制备这些化合物的工艺以及在这些工艺中有用的新型中间体。
  • US4255568A
    申请人:——
    公开号:US4255568A
    公开(公告)日:1981-03-10
  • US4215216A
    申请人:——
    公开号:US4215216A
    公开(公告)日:1980-07-29
  • US4233446A
    申请人:——
    公开号:US4233446A
    公开(公告)日:1980-11-11
  • US4236004A
    申请人:——
    公开号:US4236004A
    公开(公告)日:1980-11-25
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