1-(2,6-diisopropylphenyl)-3-(4-isopropylphenyl)urea

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(2,6-diisopropylphenyl)-3-(4-isopropylphenyl)urea
• 英文别名: N-(2,6-diisopropylphenyl)-N'-(4-isopropylphenyl)urea；1-[2,6-di(propan-2-yl)phenyl]-3-(4-propan-2-ylphenyl)urea
• 化学式: C₂₂H₃₀N₂O
• 分子量: 338.493
• InChiKey: VNOJLQKLDZEPPC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 水 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以77%的产率得到1-(2,6-diisopropylphenyl)-3-(4-isopropylphenyl)urea
  参考文献：
  名称：

  氨基卡宾连接的三配位铁 (IV) 双亚胺配合物：合成、结构和反应性

  摘要：

  高价亚胺铁物质被认为是许多铁催化转化中的反应中间体。然而，这种类型的可分离复合物很少见，对其反应性知之甚少。在此，我们报告了具有氨基卡宾连接的新型三配位铁 (IV) 双亚胺配合物的合成、表征和反应性研究。使用我们最近报道的 [LFe(NDipp)2] (L = IMes, 1; Me2-cAAC, 2) 的合成方法，四种新的亚铁 (IV) 亚胺配合物 [(IPr)Fe(NDipp)2] (3)和 [(Me2-cAAC)Fe(NR)2] (R = Mes, 4; Ad, 5; CMe2CH2Ph, 6) 是通过三配位铁 (0) 化合物与有机叠氮化物的反应制备的。从 (1)H 和 (13)C NMR 光谱、(57)Fe Mössbauer 光谱、X 射线衍射研究表明这些铁 (IV) 配合物的低自旋单线态基态及其 Fe-N 键的多键特性。以 1 的反应为代表的反应性研究揭示了 1 的分子内烷烃脱氢生成铁

  DOI：

  10.1021/jacs.5b09579

文献信息

• C5a Receptor Antagonists
  申请人：Schnatbaum Karsten

  公开号：US20080220003A1

  公开（公告）日：2008-09-11

  The present invention is related to a compound, preferably a C5a receptor antagonist, having the following structure, R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, R9, R10, R11, R12, R13, R14, R15, R16, R17, R18, R19, R20, R21 and R22 are individually and independently selected from the group comprising H, alkyl, substituted alkyl, alkenyl, substituted alkenyl, alkynyl, substituted alkynyl, cycloalkyl, substituted cycloalkyl, heterocyclyl, substituted heterocyclyl, aryl, substituted aryl, heteroaryl, substituted heteroaryl, arylalkyl, substituted arylalkyl, heteroarylalkyl, substituted heteroarylalkyl, alkoxyl, substituted alkoxyl, aryloxy, substituted aryloxy, arylalkyloxy, substituted arylalkyloxy, acyloxy, substituted acyloxy, halogen, hydroxyl, nitro, cyano, acyl, substituted acyl, mercapto, alkylthio, substituted alkylthio, amino, substituted amino, alkylamino, substituted alkylamino, bisalkyl amino, substituted bisalkyl amino, cyclic amino, substituted cyclic amino, carbamoyl (—CONH 2 ), substituted carbamoyl, carboxyl, carbamate, alkoxycarbonyl, substituted alkoxycarbonyl, acylamino, substituted acylamino, sulfamoyl (—SO 2 NH 2 ), substituted sulfamoyl, haloalkyl, haloalkyloxy, —C(O)H, trialkylsilyl and azido.

  本发明涉及一种化合物，优选为C5a受体拮抗剂，其具有以下结构，其中R1，R2，R3，R4，R5，R6，R7，R8，R9，R10，R11，R12，R13，R14，R15，R16，R17，R18，R19，R20，R21和R22分别独立选择自羟基（H）、烷基（alkyl）、取代烷基（substituted alkyl）、烯基（alkenyl）、取代烯基（substituted alkenyl）、炔基（alkynyl）、取代炔基（substituted alkynyl）、环烷基（cycloalkyl）、取代环烷基（substituted cycloalkyl）、杂环基（heterocyclyl）、取代杂环基（substituted heterocyclyl）、芳基（aryl）、取代芳基（substituted aryl）、杂芳基（heteroaryl）、取代杂芳基（substituted heteroaryl）、芳基烷基（arylalkyl）、取代芳基烷基（substituted arylalkyl）、杂芳基烷基（heteroarylalkyl）、取代杂芳基烷基（substituted heteroarylalkyl）、烷氧基（alkoxyl）、取代烷氧基（substituted alkoxyl）、芳氧基（aryloxy）、取代芳氧基（substituted aryloxy）、芳基烷氧基（arylalkyloxy）、取代芳基烷氧基（substituted arylalkyloxy）、酰氧基（acyloxy）、取代酰氧基（substituted acyloxy）、卤素（halogen）、羟基（hydroxyl）、硝基（nitro）、氰基（cyano）、酰基（acyl）、取代酰基（substituted acyl）、巯基（mercapto）、烷硫基（alkylthio）、取代烷硫基（substituted alkylthio）、氨基（amino）、取代氨基（substituted amino）、烷基氨基（alkylamino）、取代烷基氨基（substituted alkylamino）、双烷基氨基（bisalkyl amino）、取代双烷基氨基（substituted bisalkyl amino）、环状氨基（cyclic amino）、取代环状氨基（substituted cyclic amino）、氨基甲酰（—CONH2）、取代氨基甲酰、羧基（carboxyl）、氨基甲酰基（carbamate）、烷氧羰基（alkoxycarbonyl）、取代烷氧羰基（substituted alkoxycarbonyl）、酰氨基（acylamino）、取代酰氨基（substituted acylamino）、磺酰氨基（—SO2NH2）、取代磺酰氨基（substituted sulfamoyl）、卤代烷基（haloalkyl）、卤代烷氧基（haloalkyloxy）、—C（O）H、三烷基硅基（trialkylsilyl）和偶氮基（azido）。
• C5a-Rezeptor-Antagonisten
  申请人：Jerini AG

  公开号：EP1739078A1

  公开（公告）日：2007-01-03

  Die vorliegende Erfindung betrifft eine Verbindung, bevorzugtererweise ein C5a-Rezeptorantagonist, mit der folgenden Struktur (IV): wobei R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, R9, R10, R11, R12, R13, R14, R15, R16, R17, R18, R19, R20, R21 und R22 jeweils einzeln und unabhängig voneinander ausgewählt ist aus der Gruppe, die H, Alkyl, substituiertes Alkyl, Alkenyl, substituiertes Alkenyl, Alkynyl, substituiertes Alkynyl, Cycloalkyl, substituiertes Cycloalkyl, Heterocyclyl, substituiertes Heterocyclyl, Aryl, substituiertes Aryl, Heteroaryl, substituiertes Heteroaryl, Arylalkyl, substituiertes Arylalkyl, Heteroarylalkyl, substituiertes Heteroarylalkyl, Alkoxyl, substituiertes Alkokyl, Aryloxy, substituiertes Aryloxy, Arylalkyloxy, substituiertes Arylalkyloxy, Acyloxy, substituiertes Acyloxy, Halogen, Hydroxyl, Nitro, Cyano, Acyl, substituiertes Acyl, Mercapto, Alkylthio, substituiertes Alkylthio, Amino, substituiertes Amino, Alkylamino, substituiertes Alkylamino, Dialkylamino, substituiertes Dialkylamino, cyclisches Amino, substituiertes cyclisches Amino, Carbamoyl (-CONH2), substituiertes Carbamoyl, Carboxyl, Carbamat, Alkoxycarbonyl, substituiertes Alkoxycarbonyl, Acylamino, substituiertes Acylamino, Sulfamoyl (-SO2NH2), substituiertes Sulfamoyl, Haloalkyl, Haloalkyloxy, -C(O)H, Trialkylsilyl und Azido umfaßt.

  本发明涉及一种化合物，更优选一种 C5a 受体拮抗剂，其结构如下（IV）： 其中 R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、R11、R12、R13、R14、R15、R16、R17、R18、R19、R20、R21 和 R22 各自单独和独立地选自由 H、烷基、取代的烷基、烯基、取代的烯基、炔基、取代的炔基、环烷基、杂环烷基、取代的杂环烷基、取代的杂环烷基和取代的环烷基组成的组、取代的环烷基、杂环烷基、取代的杂环烷基、芳基、取代的芳基、杂芳基、取代的杂芳基、芳烷基、取代的芳烷基、杂芳烷基、取代的杂芳烷基、烷氧基、取代的炔基、芳氧基、取代的芳氧基、芳基烷氧基卤素、羟基、硝基、氰基、酰基、取代的酰基、巯基、烷硫基、取代的烷硫基、氨基、取代的氨基、烷基氨基、取代的烷基氨基、二烷基氨基、取代的二烷基氨基、环状氨基氨基甲酰基 (-CONH2)、取代的氨基甲酰基、羧基、氨基甲酸酯、烷氧羰基、取代的烷氧羰基、酰氨基、取代的酰氨基、氨基磺酰基 (-SO2NH2)、取代的氨基磺酰基、卤代烷基、卤代烷氧基、-C(O)H、三烷基硅烷基和叠氮基。
• US8071810B2
  申请人：——

  公开号：US8071810B2

  公开（公告）日：2011-12-06