N-(2-methyl-2H-indazol-6-yl)acetamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡唑类
• 英文名称: N-(2-methyl-2H-indazol-6-yl)acetamide
• 英文别名: N-(2-methylindazol-6-yl)acetamide
• 化学式: C₁₀H₁₁N₃O
• 分子量: 189.217
• InChiKey: IJXYGLYWHCSJRO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  46.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙酸酐 、 6-硝基吲唑 、 碘甲烷 在 potassium carbonate 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 N-(1-methyl-1H-indazol-6-yl)acetamide 、 N-(2-methyl-2H-indazol-6-yl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  新型6-取代氨基吲唑衍生物作为抗癌剂的设计、合成和生物评价

  摘要：

  在本研究中，设计、合成了一系列 6 取代氨基吲唑衍生物，并对其生物活性进行了评估。根据目前正在进行临床试验的五种 IDO1 抑制剂的结构特征以及吲唑支架的重要抗癌活性，这些化合物最初被设计为吲哚胺 2,3-双加氧酶 1 (IDO1) 抑制剂。其中一种化合物N -(4-fluorobenzyl)-1,3-dimethyl-1 H -indazol-6-amine ( 36 ) 在人体中表现出有效的抗增殖活性，IC 50值为 0.4 ± 0.3 μM结直肠癌细胞（HCT116）。该化合物还显着抑制了 IDO1 蛋白的表达。在细胞周期研究中，化合物36的抑制活性在 HCT116 细胞中与 G2/M 细胞周期停滞有关。总之，目前的研究结果表明，化合物36有望作为潜在的抗癌剂进一步开发。

  DOI：

  10.1039/d0ra09112j

文献信息

• Therapeutic compounds and uses thereof
  申请人：GENENTECH, INC.

  公开号：US10206931B2

  公开（公告）日：2019-02-19

  The present invention relates to compounds of formula (I): and to salts thereof, wherein A has any of the values defined in the specification, and compositions and uses thereof. The compounds are useful as inhibitors of CBP and/or EP300. Also included are pharmaceutical compositions comprising a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and methods of using such compounds and salts in the treatment of various CBP and/or EP300-mediated disorders.

  本发明涉及式（I）化合物： 及其盐，其中 A 具有说明书中定义的任一值，以及其组合物和用途。这些化合物可用作 CBP 和/或 EP300 的抑制剂。还包括包含式（I）化合物或其药学上可接受的盐的药物组合物，以及使用此类化合物和盐治疗各种CBP和/或EP300介导的疾病的方法。
• THERAPEUTIC COMPOUNDS AND USES THEREOF
  申请人：Genentech, Inc.

  公开号：EP3204360B1

  公开（公告）日：2020-08-26