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(E)-(7-(1,3-dioxolan-2-yl)hepta-1,3-dien-2-yloxy)(tertbutyl)dimethylsilane | 1256701-02-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(E)-(7-(1,3-dioxolan-2-yl)hepta-1,3-dien-2-yloxy)(tertbutyl)dimethylsilane
英文别名
tert-butyl-[(3E)-7-(1,3-dioxolan-2-yl)hepta-1,3-dien-2-yl]oxy-dimethylsilane
(E)-(7-(1,3-dioxolan-2-yl)hepta-1,3-dien-2-yloxy)(tertbutyl)dimethylsilane化学式
CAS
1256701-02-6
化学式
C16H30O3Si
mdl
——
分子量
298.498
InChiKey
UBTZQKZSAHVYTR-CSKARUKUSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.62
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.75
  • 拓扑面积:
    27.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (E)-(7-(1,3-dioxolan-2-yl)hepta-1,3-dien-2-yloxy)(tertbutyl)dimethylsilane 、 methyl 3-(dimethylphenylsilyl)-1-(methoxymethoxy)bicyclo[3.2.1]oct-6-ene-6-carboxylate 以 甲苯 为溶剂, 反应 12.0h, 生成 、
    参考文献:
    名称:
    Galbulimima生物碱组氨酸的合成方法
    摘要:
    从热带雨林树Galbulimima belgraveana的树皮中获得的15种较复杂的生物碱中存在的山and碱(2)的六环骨架已通过从已知的[3.2.1]开始的19步合成方法制备]-苯并双环辛烯中间体9。还描述了一种替代方法,到目前为止达到了34。关键的转变包括Diels-Alder环加成,环收缩,Curtius重排,Birch还原,分子内亲核胺化和钯介导的烯烃胺化。
    DOI:
    10.1071/ch10252
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Galbulimima生物碱组氨酸的合成方法
    摘要:
    从热带雨林树Galbulimima belgraveana的树皮中获得的15种较复杂的生物碱中存在的山and碱(2)的六环骨架已通过从已知的[3.2.1]开始的19步合成方法制备]-苯并双环辛烯中间体9。还描述了一种替代方法,到目前为止达到了34。关键的转变包括Diels-Alder环加成,环收缩,Curtius重排,Birch还原,分子内亲核胺化和钯介导的烯烃胺化。
    DOI:
    10.1071/ch10252
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文献信息

  • Approaches to the Synthesis of the Galbulimima Alkaloid Himandrine
    作者:Patrick D. O'Connor、Giuseppe Del Signore、Matthew M. W. McLachlan、Anthony C. Willis、Lewis N. Mander
    DOI:10.1071/ch10252
    日期:——
    The hexacyclic skeleton of himandrine (2), which is present in 15 of the more complex alkaloids obtained from the bark of the tropical rain forest tree Galbulimima belgraveana has been prepared by means of a 19-step synthesis beginning with the known [3.2.1]-benzobicyclooctene intermediate 9. An alternative approach is also described, thus far culminating in 34. Key transformations include Diels–Alder
    从热带雨林树Galbulimima belgraveana的树皮中获得的15种较复杂的生物碱中存在的山and碱(2)的六环骨架已通过从已知的[3.2.1]开始的19步合成方法制备]-苯并双环辛烯中间体9。还描述了一种替代方法,到目前为止达到了34。关键的转变包括Diels-Alder环加成,环收缩,Curtius重排,Birch还原,分子内亲核胺化和钯介导的烯烃胺化。
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