(1R,2R)-N1,N1-dibutyl-1,2-diphenylethane-1,2-diamine | 1262516-50-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: (1R,2R)-N1,N1-dibutyl-1,2-diphenylethane-1,2-diamine
• 英文别名: (1R,2R)-N',N'-dibutyl-1,2-diphenylethane-1,2-diamine
• CAS: 1262516-50-6
• 化学式: C₂₂H₃₂N₂
• 分子量: 324.509
• InChiKey: ALWSSDMTOQYZII-FGZHOGPDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  29.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-((1R,2R)-2-amino-1,2-diphenylethyl)acetamide 在 盐酸 、 水 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 生成 (1R,2R)-N1,N1-dibutyl-1,2-diphenylethane-1,2-diamine
  参考文献：
  名称：

  手性伯胺催化α-取代丙烯醛的不对称环氧化

  摘要：

  1,1-二取代末端烯烃在不对称环氧化反应中仍然是具有挑战性的底物。在这项研究中，手性伯胺被证明可以催化 α-取代丙烯醛的不对称环氧化，这是一种多功能的 1,1-二取代末端烯烃。在探索的各种手性伯胺中，衍生自反式-1,2-二苯基乙烷-1,2-二胺的手性伯-叔邻二胺被确定为最佳催化剂，其与5-磺基水杨酸（5-SSA）结合使用, 表现出良好的催化活性（高达 95% 的产率）和对映选择性（高达 88% ee）。发现 2 M 氯化钠水溶液是最佳反应介质。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201001117
• 作为试剂：
  描述：

  对硝基苯甲醛 在 sodium tetrahydroborate 、 (1R,2R)-N1,N1-dibutyl-1,2-diphenylethane-1,2-diamine 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 (R)-1-(4-nitrophenyl)propane-1,3-diol 、 (S)-1-(4-nitrophenyl)propane-1,3-diol
  参考文献：
  名称：

  手性伯胺催化乙醛的不对称直接交叉羟醛反应

  摘要：

  介绍了乙醛的第一个伯氨基催化直接交叉羟醛反应。在筛选的各种邻二胺中，L-叔亮氨酸衍生物1c与(H4SiW12O40)0.25结合被确定为最佳催化剂；对一系列供体（包括芳香醛和靛红衍生物）实现了良好的催化活性（4 小时内高达 99% 的产率）和高对映选择性（高达 92% ee）。乙醛水溶液和三聚乙醛可以方便地应用于该系统。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201100267