1-acetyl-3,4,4-trimethylimidazolidine | 73955-60-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: 1-acetyl-3,4,4-trimethylimidazolidine
• 英文别名: 1-(3,4,4-Trimethylimidazolidin-1-yl)ethan-1-one；1-(3,4,4-trimethylimidazolidin-1-yl)ethanone
• CAS: 73955-60-9
• 化学式: C₈H₁₆N₂O
• 分子量: 156.228
• InChiKey: DKOOVCBMMABWIF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  232.6±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.973±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  23.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4,4-二甲基-2-咪唑并啉 在 sodium tetrahydroborate 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 1-acetyl-3,4,4-trimethylimidazolidine
  参考文献：
  名称：

  合成的N碳转移反应：叶酸辅酶-VII的模型5，N 10 -methenyl和N 5，N 10个-methylenetetrahydrofolate模型

  摘要：

  羧酸酯与1,2-二氨基乙烷反应生成咪唑啉，其与乙酸酐或甲苯磺酰氯和甲基碘连续反应后，生成咪唑啉鎓盐，可作为N 5，N 10-（CH +）-四氢叶酸（THF）辅酶的模型（7a，b和18a，b）。用硼氢化反应或钠与阴离子（R后者盐的还原- ）得到相应的5,10- [CH（H，R）] - THF模型。单功能和双功能亲核试剂与18a，b反应在乙酸存在下，生成碳转移产物6-烷基氨基-1,3-二甲基尿嘧啶与1 tosyl-3,4,4-三甲基咪唑烷（18b的还原产物）反应，通过一种机理形成碳转移产物它与胸苷酸合成酶的作用机理非常相似。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)90903-2

文献信息

• Models of folate coenzymes—VII
  作者：H. Bieräugel、R. Plemp、H.C. Hiemstra、U.K. Pandit

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)90903-2

  日期：1983.1

  with acetic anhydride or tosyl chloride and methyl iodide give imidazolinium salts that serve as models of N5,N10-(CH+)-tetrahydrofolate (THF) coenzymes (7a, b and 18a, b). Reduction of the latter salts with sodium borohydride or reaction with anions (R−) give the corresponding 5,10-[CH(H,R)]-THF models. Mono- and bifunctional nucleophiles react with 18a, b to yield carbon-transfer products 6-Alkylamino-1

  羧酸酯与1,2-二氨基乙烷反应生成咪唑啉，其与乙酸酐或甲苯磺酰氯和甲基碘连续反应后，生成咪唑啉鎓盐，可作为N 5，N 10-（CH +）-四氢叶酸（THF）辅酶的模型（7a，b和18a，b）。用硼氢化反应或钠与阴离子（R后者盐的还原- ）得到相应的5,10- [CH（H，R）] - THF模型。单功能和双功能亲核试剂与18a，b反应在乙酸存在下，生成碳转移产物6-烷基氨基-1,3-二甲基尿嘧啶与1 tosyl-3,4,4-三甲基咪唑烷（18b的还原产物）反应，通过一种机理形成碳转移产物它与胸苷酸合成酶的作用机理非常相似。