(E)-10-(4-chlorobenzylidene)-7-phenyl-7,10-dihydro-5H-benzo[h]thiazolo[2,3-b]quinazolin-9(6H)-one | 1141934-87-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (E)-10-(4-chlorobenzylidene)-7-phenyl-7,10-dihydro-5H-benzo[h]thiazolo[2,3-b]quinazolin-9(6H)-one
• 英文别名: 10-(4-chlorobenzylidene)-7-phenyl-5,7-dihydro-6H-benzo[h][1,3]thiazolo[2,3-b]quinazolin-9(10H)-one；(14E)-14-[(4-chlorophenyl)methylidene]-11-phenyl-15-thia-12,17-diazatetracyclo[8.7.0.02,7.012,16]heptadeca-1(10),2,4,6,16-pentaen-13-one
• CAS: 1141934-87-3
• 化学式: C₂₇H₁₉ClN₂OS
• 分子量: 454.98
• InChiKey: CAUWMAADBWNBJL-XQNSMLJCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  58
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2,3-茚满三酮 、 肌氨酸 、 (E)-10-(4-chlorobenzylidene)-7-phenyl-7,10-dihydro-5H-benzo[h]thiazolo[2,3-b]quinazolin-9(6H)-one 以 甲醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以74%的产率得到3'-(4-chlorophenyl)-1'-methyl-7-phenyl-5,7-dihydro-6H,9H-dispiro[benzo[h]thiazolo[2,3-b]quinazoline-10,4'-pyrrolidine-2',2''-indene]-1'',3'',9-trione
  参考文献：
  名称：

  Kathiravan; Raghunathan, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2008, vol. 47, # 7, p. 1117 - 1119

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-phenyl-3,4,5,6-tetrahydrobenzo[h]quinazoline-2(1H)-thione 在 sodium acetate 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 (E)-10-(4-chlorobenzylidene)-7-phenyl-7,10-dihydro-5H-benzo[h]thiazolo[2,3-b]quinazolin-9(6H)-one
  参考文献：
  名称：

  苯并[h]噻唑并[2,3-b]喹唑啉衍生物的X射线、NMR和DFT研究

  摘要：

  摘要 4-苯基-3,4,5,6-四氢苯并[h]喹唑啉-2(1H)-硫酮3，由2-Benzylidene-3,4-dihydronaphalen-1(2H)-one 2 与硫脲在与氯乙酸和 1,2-二溴乙烷反应时分别提供化合物 4 和 5 而不是它们可能的异构体 7 和 8。环化产物的区域化学及其结构是通过元素分析、1H NMR、13C NMR、IR 和质谱数据确定的。已经使用 B3LYP 密度泛函方法和 6-31G* 基组对化合物 4、5 及其异构体 7 和 8 进行了密度泛函理论 (DFT) 计算，使用 Jaguar 版本 6.5112。X射线衍射技术表明化合物4在三斜空间群P-1中结晶，Z = 2，晶胞参数a = 6.3404 (11) A, b = 9.997 (3) A, c = 13.560 (2) A, α = 107.532(19)°，β = 94。108(14)°，γ = 97

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2013.06.038

文献信息

• X-ray, NMR and DFT studies on benzo[h]thiazolo[2,3-b]quinazoline derivatives
  作者：Richa Gupta、R.P. Chaudhary

  DOI：10.1016/j.molstruc.2013.06.038

  日期：2013.10

  Abstract 4-Phenyl-3,4,5,6-tetrahydrobenzo[h]quinazoline-2(1H)-thione 3, obtained by the condensation of 2-Benzylidene-3,4-dihydronapthalen-1(2H)-one 2 with thiourea, on reaction with chloroacetic acid and 1,2-dibromoethane furnish compounds 4 and 5 and not their possible isomers 7 and 8 respectively. The regiochemistry of the cyclized products and their structure is established by elemental analysis

  摘要 4-苯基-3,4,5,6-四氢苯并[h]喹唑啉-2(1H)-硫酮3，由2-Benzylidene-3,4-dihydronaphalen-1(2H)-one 2 与硫脲在与氯乙酸和 1,2-二溴乙烷反应时分别提供化合物 4 和 5 而不是它们可能的异构体 7 和 8。环化产物的区域化学及其结构是通过元素分析、1H NMR、13C NMR、IR 和质谱数据确定的。已经使用 B3LYP 密度泛函方法和 6-31G* 基组对化合物 4、5 及其异构体 7 和 8 进行了密度泛函理论 (DFT) 计算，使用 Jaguar 版本 6.5112。X射线衍射技术表明化合物4在三斜空间群P-1中结晶，Z = 2，晶胞参数a = 6.3404 (11) A, b = 9.997 (3) A, c = 13.560 (2) A, α = 107.532(19)°，β = 94。108(14)°，γ = 97
• Kathiravan; Raghunathan, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2008, vol. 47, # 7, p. 1117 - 1119
  作者：Kathiravan、Raghunathan

  DOI：——

  日期：——