(+/-)-(trans-2-phenyl-cycloheptyl)-acetic acid | 101498-64-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (+/-)-(trans-2-phenyl-cycloheptyl)-acetic acid
• 英文别名: (+/-)-(trans-2-Phenyl-cycloheptyl)-essigsaeure；2-[(1R,2S)-2-phenylcycloheptyl]acetic acid
• CAS: 101498-64-0
• 化学式: C₁₅H₂₀O₂
• 分子量: 232.323
• InChiKey: JIQYBSSDRUBTHJ-ZIAGYGMSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+/-)-(trans-2-phenyl-cycloheptyl)-acetic acid 在 硫酸 作用下， 生成 (+/-)-trans-6,6a,7,8,9,10,11,11a-octahydro-cyclohepta[a]naphthalen-5-one
  参考文献：
  名称：

  Colchicine Studies. I. Synthesis and Reactions of 2-Arylcyclohept-2-enones¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01101a025
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 氢氧化钾 、 肼 、 二乙二醇 作用下， 生成 (+/-)-(trans-2-phenyl-cycloheptyl)-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  脂环研究—XI：尝试合成5：6-苯并z庚烯和苯并庚二烯

  摘要：

  1-苯甲酰基环戊烯在合成5：6-苯并z杂的脂环族方法中用作起始原料。中间体反式-1：2：3：4：9：10六氢苯并z氮的溴化-脱氢溴化反应提供了5：6-苯并z氮的二溴和四溴衍生物。溴化-脱氢溴化方法对于将氢化苯-庚烷脱氢成迄今未知的苯并庚二烯体系是不可行的。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(57)85004-2

文献信息

• The Synthesis, Stereochemistry, and Infrared and Ultraviolet Spectra of Several Tricyclic Ketones Homologous with Ketoöctahydrophenanthrene¹
  作者：C. David Gutsche

  DOI：10.1021/ja01146a087

  日期：1951.2
• Colchicine Studies. I. Synthesis and Reactions of 2-Arylcyclohept-2-enones¹
  作者：David Ginsburg、Raphael Pappo

  DOI：10.1021/ja01101a025

  日期：1953.3
• Alicyclic studies—XI
  作者：Yaacov Amiel、David Ginsburg

  DOI：10.1016/0040-4020(57)85004-2

  日期：1957.1

  1-Benzoylcyclopentene was used as starting material in an alicyclic approach towards the synthesis of 5:6-benzazulene. Bromination-dehydrobromination of the intermediate trans-1:2:3:4:9:10 hexahydrobenzazulene afforded a dibromo- and tetrabromo-derivative of 5:6-benzazulene. The bromination-dehydrobromination method is not feasible for the dehydrogenation of hydrobenz-heptalenes to the as yet unknown

  1-苯甲酰基环戊烯在合成5：6-苯并z杂的脂环族方法中用作起始原料。中间体反式-1：2：3：4：9：10六氢苯并z氮的溴化-脱氢溴化反应提供了5：6-苯并z氮的二溴和四溴衍生物。溴化-脱氢溴化方法对于将氢化苯-庚烷脱氢成迄今未知的苯并庚二烯体系是不可行的。