3-[(3-(ethoxymethyl)-5-ethyl-1,2,3,6-tetrahydro-2,6-dioxopyrimidin-4-yl)fluoromethyl]benzonitrile | 1190381-70-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-[(3-(ethoxymethyl)-5-ethyl-1,2,3,6-tetrahydro-2,6-dioxopyrimidin-4-yl)fluoromethyl]benzonitrile
• 英文别名: 3-[[3-(Ethoxymethyl)-5-ethyl-2,6-dioxopyrimidin-4-yl]-fluoromethyl]benzonitrile
• CAS: 1190381-70-4
• 化学式: C₁₇H₁₈FN₃O₃
• 分子量: 331.347
• InChiKey: DNYBHXYOQMXFRH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  82.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  、 氯甲基乙醚 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以75 mg的产率得到3-[(3-(ethoxymethyl)-5-ethyl-1,2,3,6-tetrahydro-2,6-dioxopyrimidin-4-yl)fluoromethyl]benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  1-取代的 6-(3-氰基苯甲酰基) 和 [(3-氰基苯基) 氟甲基]-5-乙基-尿嘧啶的合成和抗 HIV-1 活性

  摘要：

  1-取代的 6-(3-氰基苯甲酰基) 和 [(3-氰基苯基) 氟甲基]-5-乙基-尿嘧啶在针对 HIV-1 野生型及其临床相关非核苷逆转录酶的基于细胞的测定中合成和评估抑制剂（NNRTI）抗性突变体。一些合成的化合物对 HIV-1 野生型表现出与 Emivirine (MKC-442) 相同范围的活性。3-{[3-(Allyloxymethyl)-5-ethyl-2,6-dioxo-1,2,3,6-tetrahydropyrimidin-4-yl]fluoromethyl}-benzonitrile 11b 对 Y181C HIV-1 突变株表现出中等活性.

  DOI：

  10.1002/ardp.200900058

文献信息

• Synthesis and Anti-HIV-1 Activity of 1-Substiuted 6-(3-Cyanobenzoyl) and [(3-Cyanophenyl)fluoromethyl]-5-ethyl-uracils
  作者：Yasser M. Loksha、Erik B. Pedersen、Roberta Loddo、Paolo La Colla

  DOI：10.1002/ardp.200900058

  日期：2009.9

  1‐Substiuted 6‐(3‐cyanobenzoyl) and [(3‐cyanophenyl)fluoromethyl]‐5‐ethyl‐uracils were synthesized and evaluated in cell‐based assays against HIV‐1 wild‐type and its clinically relevant non‐nucleoside reverse transcriptase inhibitor (NNRTI)‐resistant mutants. Some of the synthesized compounds showed activity against HIV‐1 wild‐type in the same range as Emivirine (MKC‐442). 3‐[3‐(Allyloxymethyl)‐5‐ethyl‐2

  1-取代的 6-(3-氰基苯甲酰基) 和 [(3-氰基苯基) 氟甲基]-5-乙基-尿嘧啶在针对 HIV-1 野生型及其临床相关非核苷逆转录酶的基于细胞的测定中合成和评估抑制剂（NNRTI）抗性突变体。一些合成的化合物对 HIV-1 野生型表现出与 Emivirine (MKC-442) 相同范围的活性。3-[3-(Allyloxymethyl)-5-ethyl-2,6-dioxo-1,2,3,6-tetrahydropyrimidin-4-yl]fluoromethyl}-benzonitrile 11b 对 Y181C HIV-1 突变株表现出中等活性.