(1-methoxy-1-oxopropan-2-yl)triphenylphosphonium iodide | 56904-90-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1-methoxy-1-oxopropan-2-yl)triphenylphosphonium iodide
• 英文别名: (1-Methoxy-1-oxopropan-2-yl)(triphenyl)phosphanium iodide；(1-methoxy-1-oxopropan-2-yl)-triphenylphosphanium;iodide
• CAS: 56904-90-6
• 化学式: C₂₂H₂₂O₂P*I
• 分子量: 476.294
• InChiKey: YFCYHLFPISKOSH-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.55
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1-methoxy-1-oxopropan-2-yl)triphenylphosphonium iodide 在 sodium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 以100%的产率得到2-(三苯基膦亚基)丙酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  甲基丙烯酸甲酯的特定同位素富集

  摘要：

  已经开发出一种合成方案，用于从简单的市售起始材料制备在所有不同位置和任何位置组合上特异性 13C 标记的甲基丙烯酸甲酯。根据该方案，(1-13C)-甲基丙烯酸甲酯和(2-13C)甲基丙烯酸甲酯(1a和1b)已制备成具有高标记掺入(99%)。

  DOI：

  10.1002/(sici)1099-0690(199911)1999:11<2909::aid-ejoc2909>3.0.co;2-5
• 作为产物：
  描述：

  甲氧甲酰基甲基三苯基溴化膦 在 sodium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 (1-methoxy-1-oxopropan-2-yl)triphenylphosphonium iodide
  参考文献：
  名称：

  甲基丙烯酸甲酯的特定同位素富集

  摘要：

  已经开发出一种合成方案，用于从简单的市售起始材料制备在所有不同位置和任何位置组合上特异性 13C 标记的甲基丙烯酸甲酯。根据该方案，(1-13C)-甲基丙烯酸甲酯和(2-13C)甲基丙烯酸甲酯(1a和1b)已制备成具有高标记掺入(99%)。

  DOI：

  10.1002/(sici)1099-0690(199911)1999:11<2909::aid-ejoc2909>3.0.co;2-5

文献信息

• Wasserstoff/Deuterium-Isotopeneffekte bei Europium-Verschiebungsexperimenten and Allencarbonsäureestern
  作者：Robert W. Lang、Hans-Jürgen Hansen

  DOI：10.1002/hlca.19800630513

  日期：1980.7.9

  Hydrogen/Deuterium Isotope Effects on Europium Induced Chemical Shifts of Allenic Esters

  氢/氘同位素对Euro诱导的烯丙基酯化学位移的影响
• Corrigendum: A Multicomponent Ni-, Zr-, and Cu-Catalyzed Strategy for Enantioselective Synthesis of Alkenyl-Substituted Quaternary Carbons
  作者：Kevin P. McGrath、Amir H. Hoveyda

  DOI：10.1002/anie.201407837

  日期：2014.10.6
• A novel approach to the synthesis of benzoic and cinnamic acid derivatives with nor-isoprenoid substituents
  作者：G. V. Kryshtal'、G. M. Zhdankina、E. P. Serebryakov

  DOI：10.1007/bf00698948

  日期：1993.5

  A novel strategy for the synthesis of 4-(nor-polyprenyl)-substituted benzoic acids and their esters of the general formula 1 as well as their vinylogs of the type 2, based on the use of terephthalic aldehyde (3) and its tetramethyl acetal (13), is elaborated. The carbonyl groups in dialdehydes 3 and 12 can be selectively involved in the reaction sequences leading to the introduction of both aliphatic and functional substituents in positions 1 and 4 of the benzene ring.
• Kayser, Margaret M.; Hatt, Krista L.; Hooper, Donald L., Canadian Journal of Chemistry, 1992, vol. 70, # 7, p. 1985 - 1996
  作者：Kayser, Margaret M.、Hatt, Krista L.、Hooper, Donald L.

  DOI：——

  日期：——
• A general route to “carba” peptide bond replacements: Unequivocal synthesis of Boc--Phe-ψ(CH2-CH2)--Ala-OH and Boc--Phe-ψ(CH2-CH2)--Ala-OH.
  作者：Marc Rodriguez、André Aumelas、Jean Martinez

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)97829-8

  日期：1990.1