2,4-Dichloro-5-isobutylsulfamoyl-benzoic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,4-Dichloro-5-isobutylsulfamoyl-benzoic acid
• 英文别名: 2,4-dichloro-5-(2-methylpropylsulfamoyl)benzoic acid
• 化学式: C₁₁H₁₃Cl₂NO₄S
• mdl: MFCD02127660
• 分子量: 326.2
• InChiKey: SNZSFWOSJFUAFS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.363
• 拓扑面积：
  91.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

文献信息

• Substituted anthranilic acids, their use as a medicament or diagnostic, and medicament comprising them, and a pharmaceutical combination preparation containing a sodium/hydrogen exchange (NHE) blocker
  申请人：——

  公开号：US20020123632A1

  公开（公告）日：2002-09-05

  Substituted anthranilic acids of the formula I 1 their use as a medicament or diagnostic, and medicament comprising them, and a pharmaceutical combination preparation containing a sodium/hydrogen exchange (NHE) blocker.

  公式I1的取代蒽酸及其作为药物或诊断工具的用途，以及包含它们的药物，以及含有钠/氢交换（NHE）阻滞剂的药物组合制剂。
• SUBSTITUIERTE ANTHRANILSÄUREN
  申请人：Aventis Pharma Deutschland GmbH

  公开号：EP1341754A1

  公开（公告）日：2003-09-10
• US6593352B2
  申请人：——

  公开号：US6593352B2

  公开（公告）日：2003-07-15
• [DE] SUBSTITUIERTE ANTHRANILSÄUREN<br/>[EN] SUBSTITUTED ANTHRANILIC ACIDS<br/>[FR] ACIDES ANTHRANILIQUES SUBSTITUES
  申请人：AVENTIS PHARMA GMBH

  公开号：WO2002046148A1

  公开（公告）日：2002-06-13

  Beschrieben werden Anthranilsäure der Formel (I) worin die Substituenten R1-R3 die in den Ansprüchen angegebenen Bedeutungen haben. Sie haben keine unerwünschten und nachteiligen salidiuretischen, jedoch sehr gute cardioprotektive Eigenschaften, beispielsweise bei Sauerstoffmangelerscheinungen. Sie sind infolge ihrer pharmakologischen Eigenschaften als cardioprotektive Arzneimittel zur Infarktprophylaxe und der Infarkbehandlung sowie zur Behandlung der angina pectoris hervorragend geeignet, wobei sie auch präventiv die pathophysiologischen Vorgange beim Entstehen ischämisch induzierter Schaden inhibieren oder stark vermindern. Wegen ihrer schützenden Wirkungen gegen pathologische hypoxische und ischämische Situationen können die erfindungsgemäßen Verbindungen der Formel (I) infolge Inhibition des zellularen Na+/HCO3- Cotransporters (NBC) als Arzneimittel zur Behandlung aller akuten oder chronischen durch Ischämie ausgelosten Schaden oder dadurch primär oder sekundär induzierten Krankheiten verwendet werden.