4-Methyl-1,1,1-triphenyl-2-pentanon | 72152-21-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: 4-Methyl-1,1,1-triphenyl-2-pentanon
• 英文别名: 4-Methyl-1,1,1-triphenylpentan-2-one
• CAS: 72152-21-7
• 化学式: C₂₄H₂₄O
• 分子量: 328.454
• InChiKey: GNFREZWPNFGFEI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  81 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  432.0±14.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.049±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Methyl-1,1,1-triphenyl-2-pentanon 、 苯甲醛 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以53%的产率得到l-3-(α-Hydroxybenzyl)-4-methyl-1,1,1-triphenyl-2-pentanon
  参考文献：
  名称：

  三苯甲基酮和三烯酮。祖尔的Beitrage sterisch erzwungenen迈克尔-Addition UND楚diastereoselektiven醇醛加成† ‡

  摘要：

  三苯甲基酮和三烯酮。对立体增强迈克尔加成和非对映选择性阿尔多加成的贡献

  DOI：

  10.1002/hlca.19850680133
• 作为产物：
  描述：

  4-Methyl-1,1,1-triphenyl-2-pentanol 在 chromium(VI) oxide 、 硫酸 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 生成 4-Methyl-1,1,1-triphenyl-2-pentanon
  参考文献：
  名称：

  含三苯甲基的醇——从电感器到立体动力螺旋桨的高效手性传递过程及其固态结构多样性

  摘要：

  研究了一系列光学活性三苯甲基衍生物从永久手性中心到立体动力学三苯甲基的动态手性传递的级联过程。使用互补方法进行的结构分析使我们能够确定手性转移的机制。手性传递过程涉及一组微弱但互补的静电相互作用。三苯甲基螺旋桨中螺旋性的诱导是通过在三苯甲基紫外线吸收区域中上升的非零棉花效应来揭示的。紧邻含三苯甲基的立体中心的附加立体中心的存在显着影响符号，并在较小程度上影响相应棉花效应的大小。尽管三苯甲基体积庞大，但在结晶相中，正在研究的分子严格填充空间。在晶体中，分子形成由 OH•••O 氢键稳定的聚集体。然而，两个三苯甲基的存在阻止了 OH•••O 氢键的形成。此外，三苯甲基似乎是形成固溶体的原因，例如反式和顺式-2-三苯甲基环己醇的外消旋物。因此，三苯甲基作为超分子保护基团，可用于晶体工程。反式和顺式-2-三苯甲基环己醇的外消旋物。因此，三苯甲基作为超分子保护基团，可用于晶体工程。反式和顺式-2-三

  DOI：

  10.3390/molecules25030707

文献信息

• Seebach,D.; Locher,R., Angewandte Chemie, 1979, vol. 91, p. 1024 - 1025
  作者：Seebach,D.、Locher,R.

  DOI：——

  日期：——
• SEEBACH, D.;ERTAS, M.;LOCHER, R.;SCHWEIZER, W. B., HELV. CHIM. ACTA, 1985, 68, N 1, 264-282
  作者：SEEBACH, D.、ERTAS, M.、LOCHER, R.、SCHWEIZER, W. B.

  DOI：——

  日期：——
• US5532228A
  申请人：——

  公开号：US5532228A

  公开（公告）日：1996-07-02
• Tritylketone und Tritylenone. Beiträge zur sterisch erzwungenen<i>Michael</i>-Addition und zur diastereoselektiven Aldol-Addition
  作者：Dieter Seebach、Mümtaz Ertas̨、Rita Locher、W. Bernd Schweizer

  DOI：10.1002/hlca.19850680133

  日期：1985.2.13

  Tritylketones and Tritylenones. Contributions to the Sterically Enforced Michael Addition and to the Diastereoselective Aldol Addition

  三苯甲基酮和三烯酮。对立体增强迈克尔加成和非对映选择性阿尔多加成的贡献
• Trityl-Containing Alcohols—An Efficient Chirality Transmission Process from Inductor to the Stereodynamic Propeller and their Solid-State Structural Diversity
  作者：Sylwia Górczyńska、Aleksandra Brzdonkiewicz、Maciej Jelecki、Agnieszka Czapik、Bartosz Stasiak、Marcin Kwit

  DOI：10.3390/molecules25030707

  日期：——

  form aggregates stabilized by OH•••O hydrogen bonds. However, the presence of two trityl groups precludes formation of OH•••O hydrogen bonding. Additionally, the trityl group seems to be responsible for the formation of the solid solutions by e.g., racemates of trans- and cis-2-tritylcyclohexanol. Therefore, the trityl group acts as a supramolecular protective group, which in turn can be used in the

  研究了一系列光学活性三苯甲基衍生物从永久手性中心到立体动力学三苯甲基的动态手性传递的级联过程。使用互补方法进行的结构分析使我们能够确定手性转移的机制。手性传递过程涉及一组微弱但互补的静电相互作用。三苯甲基螺旋桨中螺旋性的诱导是通过在三苯甲基紫外线吸收区域中上升的非零棉花效应来揭示的。紧邻含三苯甲基的立体中心的附加立体中心的存在显着影响符号，并在较小程度上影响相应棉花效应的大小。尽管三苯甲基体积庞大，但在结晶相中，正在研究的分子严格填充空间。在晶体中，分子形成由 OH•••O 氢键稳定的聚集体。然而，两个三苯甲基的存在阻止了 OH•••O 氢键的形成。此外，三苯甲基似乎是形成固溶体的原因，例如反式和顺式-2-三苯甲基环己醇的外消旋物。因此，三苯甲基作为超分子保护基团，可用于晶体工程。反式和顺式-2-三苯甲基环己醇的外消旋物。因此，三苯甲基作为超分子保护基团，可用于晶体工程。反式和顺式-2-三