2-[(4-Bromobenzyl)oxy]-1-naphthaldehyde

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-[(4-Bromobenzyl)oxy]-1-naphthaldehyde
• 英文别名: 2-[(4-bromophenyl)methoxy]naphthalene-1-carbaldehyde
• 化学式: C₁₈H₁₃BrO₂
• 分子量: 341.2
• InChiKey: AHSMXACOKJVXDS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-甲基哌嗪 、 2-[(4-Bromobenzyl)oxy]-1-naphthaldehyde 在 三乙酰氧基硼氢化钠 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以72 %的产率得到1-((2-(4-bromobenzyloxy)naphthalen-1-yl)methyl)-4-methylpiperazine
  参考文献：
  名称：

  KNa1.1通道抑制剂的取代芳香酚衍生物

  摘要：

  本申请公开了KNa1.1通道抑制剂的取代芳香酚衍生物，如(I)所示，其中，各取代基的定义详见说明书。此外，本申请还公开了该化合物的制备方法和包含其的药物组合物。本申请的取代芳香酚衍生物对KNa1.1通道具有选择性抑制作用，可用作抗癫痫类药物。#imgabs0#。

  公开号：

  CN117946031A
• 作为产物：
  描述：

  对溴溴苄 、 2-羟基-1-萘甲醛 在 四丁基碘化铵 、 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 以82 %的产率得到2-[(4-Bromobenzyl)oxy]-1-naphthaldehyde
  参考文献：
  名称：

  KNa1.1通道抑制剂的取代芳香酚衍生物

  摘要：

  本申请公开了KNa1.1通道抑制剂的取代芳香酚衍生物，如(I)所示，其中，各取代基的定义详见说明书。此外，本申请还公开了该化合物的制备方法和包含其的药物组合物。本申请的取代芳香酚衍生物对KNa1.1通道具有选择性抑制作用，可用作抗癫痫类药物。#imgabs0#。

  公开号：

  CN117946031A