| 1104950-96-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• CAS: 1104950-96-0
• 化学式: C₆₃H₇₁N₅O₄
• 分子量: 962.288
• InChiKey: UZMURODYCJTTTA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  15.3
• 重原子数：
  72
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  18.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  129
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 碘甲烷 以 氯仿 、 乙腈 为溶剂， 反应 48.0h， 以65%的产率得到23(5)-tert-butyl-7(3),7(5),10(5),13(2),13(6),20(3),20(5),26(3),26(5)-nonamethyl-8,12,21,25-tetraaza-10(5)-azonia-7,13,20,26(1,4),10,23(1,3)-hexabenzenadispiro[5.7.5(14).7(6)]hexacosaphane-9,11,22,24-tetrone iodide
  参考文献：
  名称：

  固态中四内酰胺大环的构象柔性及其分子间氢键模式

  摘要：

  灵活的刚性：亨特拉型的Tetralactam大环具有刚性支架（请参见空间填充表示），但仍可以广泛适应其腔体内客体分子的特性。一系列不同取代的大环的X射线晶体结构揭示了多种多样的分子间氢键模式，这些分子以有趣的不同方式组织了晶体中的大环。

  DOI：

  10.1002/chem.200900331
• 作为产物：
  描述：

  5-tert-butylisophthaloyl dichloride 、 Pyridine-3,5-dicarboxylic acid bis-({4-[1-(4-amino-3,5-dimethyl-phenyl)-cyclohexyl]-2,6-dimethyl-phenyl}-amide) 在 吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以31%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  一种模块化的“工具箱”方法，可以灵活地使用分支的大环主体作为多重互锁体系结构的前身。

  摘要：

  四内酰胺大环化合物可以通过多种交叉偶联反应进行官能化。提出了一种模块化的“工具箱”策略，该策略允许1）几个四内酰胺大环彼此或与一个中心间隔基共价连接，2）大环被不同的发色团取代或连接，以及3）金属配位位点附加到大环。通过这种方法，获得了一系列不同的寡聚-大环宿主，它们具有巨大的结构多样性和巨大的进一步功能化潜力。已经合成了基于这些大环化合物制备的轮烷，以证明其在构建更复杂的超分子体系中的效用。

  DOI：

  10.1002/chem.200801289

文献信息

• Conformational Flexibility of Tetralactam Macrocycles and Their Intermolecular Hydrogen-Bonding Patterns in the Solid State
  作者：Sascha S. Zhu、Martin Nieger、Jörg Daniels、Thorsten Felder、Iordan Kossev、Thomas Schmidt、Moritz Sokolowski、Fritz Vögtle、Christoph A. Schalley

  DOI：10.1002/chem.200900331

  日期：2009.5.11

  Flexible rigidity: Tetralactam macrocycles of the Hunter type bear a rigid scaffold (see space‐filling representation), but can still widely adapt to the properties of a guest molecule inside their cavities. X‐ray crystal structures of a series of differently substituted macrocycles reveal a remarkably broad variety of intermolecular hydrogen‐bonding patterns organizing the macrocycles in the crystals

  灵活的刚性：亨特拉型的Tetralactam大环具有刚性支架（请参见空间填充表示），但仍可以广泛适应其腔体内客体分子的特性。一系列不同取代的大环的X射线晶体结构揭示了多种多样的分子间氢键模式，这些分子以有趣的不同方式组织了晶体中的大环。
• A Modular “Toolbox” Approach to Flexible Branched Multimacrocyclic Hosts as Precursors for Multiply Interlocked Architectures
  作者：Bilge Baytekin、Sascha S. Zhu、Boris Brusilowskij、Jens Illigen、Jenni Ranta、Juhani Huuskonen、Luca Russo、Kari Rissanen、Lena Kaufmann、Christoph A. Schalley

  DOI：10.1002/chem.200801289

  日期：2008.11.10

  cross-coupling reactions. A modular "toolbox" strategy is presented that allows 1) several tetralactam macrocycles to be covalently connected with each other or with a central spacer, 2) the macrocycles to be substituted with or connected to different chromophores, and 3) metal-coordination sites to be attached to the macrocycles. With this approach a series of different oligo-macrocyclic hosts was obtained with

  四内酰胺大环化合物可以通过多种交叉偶联反应进行官能化。提出了一种模块化的“工具箱”策略，该策略允许1）几个四内酰胺大环彼此或与一个中心间隔基共价连接，2）大环被不同的发色团取代或连接，以及3）金属配位位点附加到大环。通过这种方法，获得了一系列不同的寡聚-大环宿主，它们具有巨大的结构多样性和巨大的进一步功能化潜力。已经合成了基于这些大环化合物制备的轮烷，以证明其在构建更复杂的超分子体系中的效用。