(E)-2-cyano-3-(5-phenylfuran-2-yl)prop-2-enethioamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-2-cyano-3-(5-phenylfuran-2-yl)prop-2-enethioamide
• 化学式: C₁₄H₁₀N₂OS
• 分子量: 254.312
• InChiKey: QQWMMMPJOCYOFU-DHZHZOJOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  95
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-溴-1-(2-THIENYL)-1-ETHANONE 、 1-吗啉基-1-环己烯 、 (E)-2-cyano-3-(5-phenylfuran-2-yl)prop-2-enethioamide 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 9.0h， 以80%的产率得到2-(2-Oxo-2-thiophen-2-ylethyl)sulfanyl-4-(5-phenylfuran-2-yl)-5,6,7,8-tetrahydroquinoline-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Single stage synthesis of 2-alkylthio(seleno)-4-hetaryl-3-cyano-5,6,7,8-tetrahydroquinolines

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf02290871

文献信息

• Identification of Small Molecule Inhibitors of Jumonji AT-Rich Interactive Domain 1A (JARID1A) and 1B (JARID1B) Histone Demethylase
  申请人：Yale University

  公开号：US20150272939A1

  公开（公告）日：2015-10-01

  The present invention includes a novel high-throughput screen capable of identifying compounds that inhibit JARID1B demethylase activity or JARID1A demethylase activity. The present invention further includes novel inhibitors of JARID1B demethylase activity and/or JARID1A demethylase activity, and methods using the same.
• Single stage synthesis of 2-alkylthio(seleno)-4-hetaryl-3-cyano-5,6,7,8-tetrahydroquinolines
  作者：V. D. Dyachenko、V. P. Litvinov

  DOI：10.1007/bf02290871

  日期：1997.10