N-(3-Chloro-phenyl)-2-(2-oxo-benzooxazol-3-yl)-acetamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶唑类
• 英文名称: N-(3-Chloro-phenyl)-2-(2-oxo-benzooxazol-3-yl)-acetamide
• 英文别名: N-(3-chlorophenyl)-2-(2-oxo-1,3-benzoxazol-3-yl)acetamide
• 化学式: C₁₅H₁₁ClN₂O₃
• 分子量: 302.717
• InChiKey: DLYKVLFRLGQKRC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-苯并唑啉酮 、 N1-(3-氯苯基)-2-氯乙胺 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 5.0h， 以44%的产率得到N-(3-Chloro-phenyl)-2-(2-oxo-benzooxazol-3-yl)-acetamide
  参考文献：
  名称：

  部分2(3H)-苯并恶唑酮衍生物的合成及其对人白细胞髓过氧化物酶活性的体外作用

  摘要：

  髓过氧化物酶 (MPO) 是一种由多形核白细胞表达的血红素蛋白，可产生强氧化剂，在炎症和某些发病机制（如神经退行性疾病）过程中会导致组织损伤。本研究合成了20个ω-[2-氧代-3H-苯并恶唑-3-基]-N-苯乙酰胺和丙酰胺衍生物，在N-苯环上具有不同亲油性和电子性质的取代基，以评估对in的抑制作用。体外白细胞 MPO 氯化活性。该系列中最活跃的化合物是在 N-苯环上带有 2-甲基和 4-硝基取代基的衍生物。

  DOI：

  10.1002/ardp.200500106

文献信息

• Synthesis of Some 2(3H)-Benzoxazolone Derivatives and theirin-vitro Effects on Human Leukocyte Myeloperoxidase Activity
  作者：Zeynep Soyer、Meral Bas、Aysun Pabuccuoglu、Varol Pabuccuoglu

  DOI：10.1002/ardp.200500106

  日期：2005.9

  disorders. In this study, twenty ω‐[2‐oxo‐3H‐benzoxazol‐3‐yl]‐N‐phenylacetamide and propionamide derivatives having substituents of different lipophilic and electronic nature on the N‐phenyl ring were synthesized to evaluate the inhibitory effects on in vitro leukocyte MPO chlorinating activity. The most active compounds in the series were the derivatives bearing 2‐methyl and 4‐nitro substituent on

  髓过氧化物酶 (MPO) 是一种由多形核白细胞表达的血红素蛋白，可产生强氧化剂，在炎症和某些发病机制（如神经退行性疾病）过程中会导致组织损伤。本研究合成了20个ω-[2-氧代-3H-苯并恶唑-3-基]-N-苯乙酰胺和丙酰胺衍生物，在N-苯环上具有不同亲油性和电子性质的取代基，以评估对in的抑制作用。体外白细胞 MPO 氯化活性。该系列中最活跃的化合物是在 N-苯环上带有 2-甲基和 4-硝基取代基的衍生物。