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3-(1-Amino-6-isoquinolinyl)-2-[[(7-methoxy-2-naphthalenyl)sulfonyl)amino]propionic acid methyl ester | 252971-83-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-(1-Amino-6-isoquinolinyl)-2-[[(7-methoxy-2-naphthalenyl)sulfonyl)amino]propionic acid methyl ester
英文别名
methyl 3-(1-aminoisoquinolin-6-yl)-2-[(7-methoxynaphthalen-2-yl)sulfonylamino]propanoate
3-(1-Amino-6-isoquinolinyl)-2-[[(7-methoxy-2-naphthalenyl)sulfonyl)amino]propionic acid methyl ester化学式
CAS
252971-83-8
化学式
C24H23N3O5S
mdl
——
分子量
465.53
InChiKey
HBQLPRZHAMYIFW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.9
  • 重原子数:
    33
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    129
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    8

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-(1-Amino-6-isoquinolinyl)-2-[[(7-methoxy-2-naphthalenyl)sulfonyl)amino]propionic acid methyl estersodium hydroxide 、 O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 作用下, 以 1,4-二氧六环N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 16.0h, 生成 N-[3-(1-aminoisoquinolin-6-yl)-1-(4-methylpiperidin-1-yl)-1-oxopropan-2-yl]-7-methoxynaphthalene-2-sulfonamide
    参考文献:
    名称:
    Design, synthesis and testing of amino-bicycloaryl based orally bioavailable thrombin inhibitors
    摘要:
    Replacement of the highly basic benzamidine moiety with moderate basic aminobicycloaryl moieties in a series of thrombin inhibitors related to NAPAMP provided potent enzyme inhibition and significant improvements in membrane transport and oral bioavailability. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/s0960-894x(99)00483-7
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Design, synthesis and testing of amino-bicycloaryl based orally bioavailable thrombin inhibitors
    摘要:
    Replacement of the highly basic benzamidine moiety with moderate basic aminobicycloaryl moieties in a series of thrombin inhibitors related to NAPAMP provided potent enzyme inhibition and significant improvements in membrane transport and oral bioavailability. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/s0960-894x(99)00483-7
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文献信息

  • [EN] HETEROCYCLIC DERIVATIVES AND THEIR USE AS ANTITHROMBOTIC AGENTS<br/>[FR] DERIVES HETEROCYCLIQUES ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'AGENTS ANTITHROMBOTIQUES
    申请人:AKZO NOBEL N.V.
    公开号:WO1998047876A1
    公开(公告)日:1998-10-29
    (EN) The present invention relates to antithrombotic compounds comprising the group Q, Q having formula (I), wherein the substructure (i) is a structure selected from (a, b and c), wherein X is O or S; X' being independently CH or N; and m is 0, 1, 2 or 3; wherein the group Q is bound through an oxygen atom or an optionally substituted nitrogen or carbon atom, or a pharmaceutically acceptable salt thereof or a prodrug thereof. The compounds of the invention are therapeutically active and in particular are antithrombotic agents.(FR) La présente invention concerne des composé antithrombotiques comprenant le groupe Q correspondant à la formule (I) dans laquelle la sous-structure (i) est une structure choisie parmi (a), (b) ou (c) où X représente O ou S, X' représente indépendamment CH ou N, et m vaut 0, 1, 2 ou 3, le groupe Q étant fixé au moyen d'un atome d'oxygène ou d'un atome de carbone ou d'azote éventuellement substitué. L'invention concerne également un sel ou un promédicament de ces composés, acceptable sur le plan pharmacologique. Les compositions de l'invention sont actives sur le plan thérapeutique et constituent notamment des agents antithrombotiques.
    该发明涉及抗血栓化合物,包括具有公式(I)的Q基团,其中亚结构(i)是从(a)、(b)和(c)中选择的结构,其中X为O或S;X'独立地为CH或N;m为0、1、2或3;其中Q基团通过氧原子或可选择的取代氮或碳原子结合,或其药学可接受的盐或前药。该发明的化合物具有治疗活性,特别是抗血栓剂。
  • Heterocyclic derivatives and their use as antithrombotic agents
    申请人:——
    公开号:US20030130270A1
    公开(公告)日:2003-07-10
    The present invention relates to antithrombotic compounds comprising the group Q, Q having formula (I), wherein the substructure (i) is a structure selected from (a, b and c), wherein X is 0 or S; X′ being independently CH or N; and m is 0, 1, 2 or 3; wherein the group Q is bound through an oxygen atom or an optionally substituted nitrogen or carbon atom, or a pharmaceutically acceptable salt thereof or a prodrug thereof. The compounds of the invention are therapeutically active and in particular are antithrombotic agents. 1
    本发明涉及抗血栓化合物,包括具有公式(I)的Q基团,其中亚结构(i)是从(a、b和c)中选择的结构,其中X为0或S;X'独立地为CH或N;m为0、1、2或3;其中Q基团通过氧原子或可选择取代的氮或碳原子结合,或其药学上可接受的盐或前药。本发明的化合物具有治疗活性,特别是抗血栓剂。
  • HETEROCYCLIC DERIVATIVES AND THEIR USE AS ANTITHROMBOTIC AGENTS
    申请人:Akzo Nobel N.V.
    公开号:EP0975600A1
    公开(公告)日:2000-02-02
  • US6194409B1
    申请人:——
    公开号:US6194409B1
    公开(公告)日:2001-02-27
  • US6432955B1
    申请人:——
    公开号:US6432955B1
    公开(公告)日:2002-08-13
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