naphthalene-1-carboxylic acid cyclopropylamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: naphthalene-1-carboxylic acid cyclopropylamide
• 英文别名: naphthalene-5-carboxylic Acid Cyclopropylamide；N-cyclopropylnaphthalene-1-carboxamide
• 化学式: C₁₄H₁₃NO
• mdl: MFCD03380879
• 分子量: 211.263
• InChiKey: ULBQDQBHGKMMOL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.214
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  naphthalene-1-carboxylic acid cyclopropylamide 、 频那醇硼烷 在 (1,5-cyclooctadiene)(methoxy)iridium(I) dimer 、 （S）-4-（叔丁基）-2-（喹啉-2-基）-4,5-二氢噁唑 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以32%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  环丙烷的σ-键硼氢化

  摘要：

  烯烃的硼氢化反应是有机合成中的经典反应，其中烯烃与硼烷反应生成烷基硼烷，随后氧化生成醇。由于其高反应性，烯烃的双键（π键）可以很容易地与硼烷反应。然而，烷烃的单键（σ-键）从未发生反应。为了追求 σ 键断裂的发展，我们选择环丙烷作为模型底物，因为它们呈现相对较弱的 σ 键。在此，我们描述了环丙烷的铱催化硼氢化反应，产生 β-甲基烷基硼酸酯。这些异常支化的硼酸酯可以通过氧化或交叉偶联化学衍生化，从而获得天然产物合成和药物化学从业人员所需的“设计”产品。此外，

  DOI：

  10.1021/jacs.0c05213

文献信息

• Compounds and methods of use
  申请人：Potashman Michele

  公开号：US20090176774A1

  公开（公告）日：2009-07-09

  Selected compounds are effective for prophylaxis and treatment of diseases, such as HGF mediated diseases. The invention encompasses novel compounds, analogs, prodrugs and pharmaceutically acceptable salts thereof, pharmaceutical compositions and methods for prophylaxis and treatment of diseases and other maladies or conditions involving, cancer and the like. The subject invention also relates to processes for making such compounds as well as to intermediates useful in such processes.

  所选化合物对于预防和治疗HGF介导的疾病等疾病有效。该发明涵盖了新的化合物、类似物、前药和其药学上可接受的盐、制药组合物以及预防和治疗癌症等疾病和其他疾病或情况的方法。该发明还涉及制造这些化合物的过程以及在这些过程中有用的中间体。
• US8178557B2
  申请人：——

  公开号：US8178557B2

  公开（公告）日：2012-05-15