5-methoxy-2-methyl-3-(pyrido<1,2-a>-5-imidazolyl)benzofuran

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并吡啶类
• 英文名称: 5-methoxy-2-methyl-3-(pyrido<1,2-a>-5-imidazolyl)benzofuran
• 英文别名: 3-(5-Methoxy-2-methyl-1-benzofuran-3-yl)imidazo[1,2-a]pyridine
• 化学式: C₁₇H₁₄N₂O₂
• 分子量: 278.31
• InChiKey: MUGMIXPNZIPSKL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  39.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氨基吡啶 、 2-methyl-3-bromoacetyl-5-methoxybenzofuran 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 5-methoxy-2-methyl-3-(pyrido<1,2-a>-5-imidazolyl)benzofuran
  参考文献：
  名称：

  含有咪唑药效基团的吲哚和苯并呋喃衍生物的合成及部分药理性质

  摘要：

  鉴于有关含有咪唑药效团的化合物具有高度多样的生物活性的报道的出现[7-12]，我们合成并研究了吲哚和苯并呋喃的一些咪唑衍生物的生物特性。我们使用两种方法来获得这些化合物，即咪唑与曼尼希碱的烷基化以及咪唑与溴代烷基衍生物的反应。作为最初的曼尼希碱，我们使用 4-二甲基氨基甲基-3-乙氧基羰基-5-羟基-l,2-二甲基吲哚 (I) [5], 6br•m•-4-dimethy•amin•methy•-3-eth•xycarb• ny•-5-hydr•xy-•-methy•-2-pheny•thi•methy•ind••e (II) [1], 2-甲基(III) [4], 2苯基(IV) [2] , 2-phenoxymethyl(V), and 2-phenylthiomethyl-4-dimethylaminomethyl-3-ethoxy-carbonyl-5-hydroxybenzofuran

  DOI：

  10.1007/bf02220018

文献信息

• Synthesis and some pharmacological properties of derivatives of indole and benzofuran containing the imidazole pharmacophore
  作者：S. A. Zotova、V. I. Shvedov

  DOI：10.1007/bf02220018

  日期：1994.2

  bisaminomethyl derivative is formed on heating a monomethylamino derivative with bisdimethylaminomethane in acetic acid. We attempted to use this procedure for the synthesis of benzofuran derivatives containing other aminomethyl groups in addition to the imidazolylmethyl group. However on heating compound (IX) with bisdimethylaminomethane in acetic acid the corresponding 4,6-bisdimethylamino derivative (XVII)

  鉴于有关含有咪唑药效团的化合物具有高度多样的生物活性的报道的出现[7-12]，我们合成并研究了吲哚和苯并呋喃的一些咪唑衍生物的生物特性。我们使用两种方法来获得这些化合物，即咪唑与曼尼希碱的烷基化以及咪唑与溴代烷基衍生物的反应。作为最初的曼尼希碱，我们使用 4-二甲基氨基甲基-3-乙氧基羰基-5-羟基-l,2-二甲基吲哚 (I) [5], 6br•m•-4-dimethy•amin•methy•-3-eth•xycarb• ny•-5-hydr•xy-•-methy•-2-pheny•thi•methy•ind••e (II) [1], 2-甲基(III) [4], 2苯基(IV) [2] , 2-phenoxymethyl(V), and 2-phenylthiomethyl-4-dimethylaminomethyl-3-ethoxy-carbonyl-5-hydroxybenzofuran