2-methyl-3-bromoacetyl-5-methoxybenzofuran | 19303-65-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: 2-methyl-3-bromoacetyl-5-methoxybenzofuran
• 英文别名: 3-bromoacetyl-5-methoxy-2-methylbenzofuran；2-bromo-1-(5-methoxy-2-methyl-benzofuran-3-yl)-ethanone；2-Brom-1-(5-methoxy-2-methylbenzofuran-3-yl)-ethanon; 3-Bromacetyl-2-methyl-5-mehoxybenzofuran；2-Methyl-3-(ω-brom-acetyl)-5-methoxy-furan；2-bromo-1-(5-methoxy-2-methyl-1-benzofuran-3-yl)ethanone
• CAS: 19303-65-2
• 化学式: C₁₂H₁₁BrO₃
• 分子量: 283.122
• InChiKey: IIGVJGIBWQABSU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  92-93 °C(Solv: methanol (67-56-1))
• 沸点：
  364.5±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.479±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  39.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methyl-3-bromoacetyl-5-methoxybenzofuran 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 生成 1-(5-Methoxy-2-methyl-benzofuryl-3)-2-morpholino-ethanol
  参考文献：
  名称：

  Studies of quinones

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00770334
• 作为产物：
  描述：

  2-Methyl-3-acetyl-5-methoxybenzofuran 在 溴 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 3.0h， 以66.2%的产率得到2-methyl-3-bromoacetyl-5-methoxybenzofuran
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and biological activity of derivatives of 2-methyl-5-methoxybenzofuran

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00833355

文献信息

• Synthesis and some pharmacological properties of derivatives of indole and benzofuran containing the imidazole pharmacophore
  作者：S. A. Zotova、V. I. Shvedov

  DOI：10.1007/bf02220018

  日期：1994.2

  bisaminomethyl derivative is formed on heating a monomethylamino derivative with bisdimethylaminomethane in acetic acid. We attempted to use this procedure for the synthesis of benzofuran derivatives containing other aminomethyl groups in addition to the imidazolylmethyl group. However on heating compound (IX) with bisdimethylaminomethane in acetic acid the corresponding 4,6-bisdimethylamino derivative (XVII)

  鉴于有关含有咪唑药效团的化合物具有高度多样的生物活性的报道的出现[7-12]，我们合成并研究了吲哚和苯并呋喃的一些咪唑衍生物的生物特性。我们使用两种方法来获得这些化合物，即咪唑与曼尼希碱的烷基化以及咪唑与溴代烷基衍生物的反应。作为最初的曼尼希碱，我们使用 4-二甲基氨基甲基-3-乙氧基羰基-5-羟基-l,2-二甲基吲哚 (I) [5], 6br•m•-4-dimethy•amin•methy•-3-eth•xycarb• ny•-5-hydr•xy-•-methy•-2-pheny•thi•methy•ind••e (II) [1], 2-甲基(III) [4], 2苯基(IV) [2] , 2-phenoxymethyl(V), and 2-phenylthiomethyl-4-dimethylaminomethyl-3-ethoxy-carbonyl-5-hydroxybenzofuran
• Synthesis of aroylbenzofurans
  作者：V. I. Shvedov、S. A. Zotova、T. M. Korneeva

  DOI：10.1007/bf00766584

  日期：1990.12
• SHVEDOV, V. I.;ZOTOVA, S. A.;KORNEEVA, T. M., XIM.-FARMATS. ZH., 24,(1990) N2, S. 31-33
  作者：SHVEDOV, V. I.、ZOTOVA, S. A.、KORNEEVA, T. M.

  DOI：——

  日期：——
• GRINEV, A. N.;ZOTOVA, S. A.;GOLOLOBOVA, T. M., XIM.-FARMATS. ZH., 1985, N 4, 427-430
  作者：GRINEV, A. N.、ZOTOVA, S. A.、GOLOLOBOVA, T. M.

  DOI：——

  日期：——