5-叠氮基异喹啉 | 43101-10-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 中文名称: 5-叠氮基异喹啉
• 英文名称: 5-azidoisoquinoline
• CAS: 43101-10-6
• 化学式: C₉H₆N₄
• mdl: MFCD12067126
• 分子量: 170.173
• InChiKey: QGSWHVLSSSEOSN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.17
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  61.65
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

安全信息

• 海关编码：
  2933499090

上下游信息

• 上游原料

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  5-氨基异喹啉	isoquinolin-5-ylamine	1125-60-6	C9H8N2	144.176

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-叠氮基异喹啉 在 sodium methylate 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 38.0h， 生成 methyl 1-[1-(acetyloxy)isoquinolin-5-yl]-5-methyl-1,2,3-triazole-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] MALT1 MODULATORS AND USES THEREOF
  [FR] MODULATEURS DE MALT1 ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本文提供了一些有用于调节MALT1并用于治疗相关疾病、疾病和症状的化合物、组合物和方法。

  公开号：

  WO2021138298A1
• 作为产物：
  描述：

  5-氨基异喹啉 在 盐酸 、 sodium nitrite 、 sodium azide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 5-叠氮基异喹啉
  参考文献：
  名称：

  新型2,3,4,9-四氢-1 H-吡啶并[3,4- b ]吲哚三唑衍生物作为有效TRPV1拮抗剂的设计，合成及生物学评价

  摘要：

  本文报道的是在以2,3,4,9-四氢-1 H-吡啶并[3,4- b ]吲哚为A区且三唑为B-的情况下构建的一类TRPV1拮抗剂的设计，合成和药理学评估。地区。SAR分析表明，与相应的二氢吲哚类似物相比，2,3,4,9-四氢-1 H-吡啶并[3,4- b ]吲哚类似物显示出对辣椒素激活hTRPV1的优异拮抗作用，并显示出更好的效价。该设计的优化导致最终鉴定出2-（（1-（2-（三氟甲基）苯基）-1 H -1,2,3-三唑-4-基）甲基）-2,3,4,9 -tetrahydro-1 H -pyrido [3,4- b ]吲哚（6克），一种有效的TRPV1拮抗剂。在体外，使用表达重组人TRPV1通道的细胞，6g表现出被辣椒素激活的强烈拮抗作用（IC 50  = 0.075μM），并且仅部分阻断了TRPV1的酸激活。在体内，6g在辣椒素诱导和热诱导的疼痛模型中显示出良好的疗效，并且几乎没有热疗的副

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2019.06.007

文献信息

• Design, synthesis and biological evaluation of novel 2,3,4,9-tetrahydro-1H-pyrido[3,4-b]indole triazole derivatives as potent TRPV1 antagonists
  作者：Jinyu Li、Cunbin Nie、Yue Qiao、Jing Hu、Qifei Li、Qiang Wang、Xiaohui Pu、Lin Yan、Hai Qian

  DOI：10.1016/j.ejmech.2019.06.007

  日期：2019.9

  and had almost no hyperthermia side-effect. Furthermore, pharmacokinetic studies revealed that compound 6g had a superior oral exposure after oral administration in rats. To understand its binding interactions with the receptor, the docking study of 6g was performed in rTRPV1 model and showed an excellent fit to the binding site. On the basis of its superior profiles, 6g could be considered as the lead

  本文报道的是在以2,3,4,9-四氢-1 H-吡啶并[3,4- b ]吲哚为A区且三唑为B-的情况下构建的一类TRPV1拮抗剂的设计，合成和药理学评估。地区。SAR分析表明，与相应的二氢吲哚类似物相比，2,3,4,9-四氢-1 H-吡啶并[3,4- b ]吲哚类似物显示出对辣椒素激活hTRPV1的优异拮抗作用，并显示出更好的效价。该设计的优化导致最终鉴定出2-（（1-（2-（三氟甲基）苯基）-1 H -1,2,3-三唑-4-基）甲基）-2,3,4,9 -tetrahydro-1 H -pyrido [3,4- b ]吲哚（6克），一种有效的TRPV1拮抗剂。在体外，使用表达重组人TRPV1通道的细胞，6g表现出被辣椒素激活的强烈拮抗作用（IC 50  = 0.075μM），并且仅部分阻断了TRPV1的酸激活。在体内，6g在辣椒素诱导和热诱导的疼痛模型中显示出良好的疗效，并且几乎没有热疗的副
• 5-O-Mycaminosyltylonolide antibacterial derivatives: design, synthesis and bioactivity
  作者：Akihiro Sugawara、Hitomi Maruyama、Sho Shibusawa、Hidehito Matsui、Tomoyasu Hirose、Ayumi Tsutsui、Robrecht Froyman、Carolin Ludwig、Johannes Koebberling、Hideaki Hanaki、Gerd Kleefeld、Satoshi Ōmura、Toshiaki Sunazuka

  DOI：10.1038/ja.2017.61

  日期：2017.8

  broad-spectrum antibiotic that has an important role in veterinary medicine, active against Gram-positive and a restricted range of Gram-negative bacteria. We synthesized 15 types of tylosin-related derivatives by chemical modification and evaluated them against mastitis pathogens. Among them, 20-deoxy-20-N-methyl-N-[1-(3-quinolyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl]methylamino}-5-O-mycaminosyltylonolide 2f and 20

  泰乐菌素是一种16元的大环内酯类广谱抗生素，在兽医学中具有重要作用，对革兰氏阳性菌有效，而革兰氏阴性菌的作用范围有限。我们通过化学修饰合成了15种类型的泰乐菌素相关衍生物，并针对乳腺炎病原体对其进行了评估。其中，20-脱氧-20- N-甲基-N- [1-（3-喹啉基）-1H-1,2,3-三唑-4-基]甲基氨基} -5-O-mycaminosyltylonolide 2f和20发现-脱氧-20- N-苄基-N- [1-（3-喹啉基）-1H-1,2,3-三唑-4-基]甲基氨基} -5-O-mycaminosyltylonolide 2k不仅膨胀它们的抗菌作用不仅包括革兰氏阴性菌（如大肠杆菌和肺炎克雷伯菌），而且还保留或增强了对革兰氏阳性菌的抗菌活性，
• TYLOSIN DERIVATIVES AND METHOD FOR PREPARATION THEREOF
  申请人：BAYER ANIMAL HEALTH GMBH

  公开号：US20160108077A1

  公开（公告）日：2016-04-21

  The present invention relates to new macrolide derivatives, in particular new tylosin derivatives of the formula (IIa), a pharmaceutical or veterinary composition comprising the derivatives; a method for preparation thereof; a method for treating and/or preventing bacterial infections in an animal, wherein the method comprises administering the derivatives or the composition; and a use of the derivatives for the manufacture of medicaments for treating and/or preventing bacterial infections in an animal.

  本发明涉及新的大环内酯衍生物，特别是公牛素衍生物的新型式（IIa），其中包括该衍生物的制药或兽医组合物；其制备方法；一种用于治疗和/或预防动物细菌感染的方法，其中该方法包括给予该衍生物或组合物；以及该衍生物的用途，用于制造治疗和/或预防动物细菌感染的药物。
• [EN] MALT1 INHIBITOR, AND PREPARATION METHOD THEREFOR AND USE THEREOF<br/>[FR] INHIBITEUR DE MALT1, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON UTILISATION<br/>[ZH] 一种MALT1抑制剂及其制备方法和用途
  申请人：TUOJIE BIOTECH SHANGHAI CO LTD

  公开号：WO2022262855A1

  公开（公告）日：2022-12-22

  公开了一种MALT1抑制剂及其制备方法和用途。具体而言，公开了式III所示的化合物，其制备方法，含有其的药物组合物，以及其作为MALT1抑制剂用于预防和/或治疗自身免疫性疾病、炎性疾病、癌症、肿瘤的用途。
• Synthesis, pharmacological evaluation and molecular modeling studies of triazole containing dopamine D3 receptor ligands
  作者：Xin Peng、Qi Wang、Yogesh Mishra、Jinbin Xu、David E. Reichert、Maninder Malik、Michelle Taylor、Robert R. Luedtke、Robert H. Mach

  DOI：10.1016/j.bmcl.2014.12.023

  日期：2015.2

  A series of 2-methoxyphenyl piperazine analogues containing a triazole ring were synthesized and their in vitro binding affinities at human dopamine D-2 and D-3 receptors were evaluated. Compounds 5b, 5c, 5d, and 4g, demonstrate high affinity for dopamine D-3 receptors and moderate selectivity for the dopamine D-3 versus D-2 receptor subtypes. To further examine their potential as therapeutic agents, their intrinsic efficacy at both D-2 and D-3 receptors was determined using a forskolin-dependent adenylyl cyclase inhibition assay. Affinity at dopamine D-4 and serotonin 5-HT1A receptors was also determined. In addition, information from previous molecular modeling studies of the binding of a panel of 163 structurally-related benzamide analogues at dopamine D-2 and D-3 receptors was applied to this series of compounds. The results of the modeling studies were consistent with our previous experimental data. More importantly, the modeling study results explained why the replacement of the amide linkage with the hetero-aromatic ring leads to a reduction in the affinity of these compounds at D-3 receptors. (C) 2014 Elsevier Ltd. All rights reserved.