5-吗啉代-1,2-二硫醇-3-硫酮 | 86648-14-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 5-吗啉代-1,2-二硫醇-3-硫酮
• 英文名称: 5-morpholino-1,2-dithiol-3-thione
• 英文别名: 5-morpholin-4-yldithiole-3-thione
• CAS: 86648-14-8
• 化学式: C₇H₉NOS₃
• 分子量: 219.353
• InChiKey: ZYGATRGEQNQDDX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  361.9±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.49±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  95.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-吗啉代-1,2-二硫醇-3-硫酮 、 alpha-氯乙酰苯 在 乙醇 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以N-(5-phenacylthio-1,2-dithiol-3-ylidene)-morpholinium chloride (14.3 g) is obtained的产率得到N-[5-(phenacylthio)-1,2-dithiol-3-ylidene]-morpholinium chloride
  参考文献：
  名称：

  1,2-Dithiol-3-ylideneammonium derivatives, compositions and use

  摘要：

  新化合物的化学式为：##STR1## 其中X.sup..crclbar.是阴离子，R是（C.sub.1-7）烷基[未取代或取代为羟基，羧基，烷氧基，氰基，二烷基氨基，烷基羰基或苯甲酰基，该苯甲酰基未取代或取代为一个或多个卤原子或从烷基（可选地取代为一个或多个卤原子），烷氧基，羟基，氨基，烷基氨基，二烷基氨基，氰基和硝基中选择的基团，或一种未取代或取代为一个或多个卤原子或从烷基，氰基和硝基中选择的基团的硫酰基基团，或者是吡啶基甲酰基，氨基甲酰基或二烷基氨基甲酰基基团（其中烷基基团可以形成一个5元环或6元环杂环），或者是吡啶基，二烷基氨基甲酰基（其中烷基基团可以形成一个5元环或6元环杂环），（C.sub.2-4）烯基，（C.sub.2-4）炔基，烷氧基羰基或2-氧代四氢呋喃-3-基或2-氧代四氢吡喃-3-基环，并且R.sub.1和R.sub.2要么是苯基，环烷基，烷基或苯基烷基，要么一起形成一个5元环到7元环的杂环，或者R.sub.1是苯基，该苯基可选地取代为一个或多个卤原子或从烷基（可选地取代为一个或多个卤原子），烷氧基，羟基，氨基，烷基氨基，二烷基氨基，氰基和硝基中选择的基团，或者是环烷基，烷基或苯基烷基，而R.sub.2是氢原子。这些化合物可用作细胞保护型抗溃疡剂。

  公开号：

  US04407797A1
• 作为产物：
  描述：

  4-乙酰基吗啉 在 diphosphorus pentasulfide 、 potassium amide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 氨 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 5-吗啉代-1,2-二硫醇-3-硫酮
  参考文献：
  名称：

  Bobylev, V. A.; Petrov, M. L.; Petrov, A. A., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1982, vol. 18, p. 239 - 245

  摘要：

  DOI：

文献信息

• US4407797A
  申请人：——

  公开号：US4407797A

  公开（公告）日：1983-10-04
• Bobylev, V. A.; Petrov, M. L.; Petrov, A. A., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1982, vol. 18, p. 239 - 245
  作者：Bobylev, V. A.、Petrov, M. L.、Petrov, A. A.

  DOI：——

  日期：——
• 1,2-Dithiol-3-ylideneammonium derivatives, compositions and use
  申请人：Rhone-Poulenc Sante

  公开号：US04407797A1

  公开（公告）日：1983-10-04

  New compounds of the formula: ##STR1## wherein X.sup..crclbar. is an anion, R is (C.sub.1-7) alkyl [unsubstituted or substituted by hydroxy, carboxy, alkoxycarbonyl, cyano, dialkylamino, alkylcarbonyl, or benzoyl which is unsubstituted or substituted by one or more halogen atoms or radicals selected from alkyl (optionally substituted by one or more halogens), alkoxy, hydroxy, amino, alkylamino, dialkylamino, cyano and nitro, or by a thenoyl radical (which is unsubstituted or substituted by one or more halogens or radicals selected from alkyl, cyano and nitro), or a pyridinecarbonyl, carbamoyl or dialkylcarbamoyl radical (the alkyl radicals of which can form a 5-membered or 6-membered heterocyclic ring) or a pyridyl radical], dialkylcarbamoyl (the alkyl radicals of which can form a 5-membered or 6-membered heterocyclic ring), (C.sub.2-4) alkenyl, (C.sub.2-4) alkynyl, alkoxycarbonyl or a 2-oxotetrahydrofuran-3-yl or 2-oxotetrahydropyran-3-yl ring, and either R.sub.1 and R.sub.2 are phenyl, cycloalkyl, alkyl or phenylalkyl or together form a 5-membered to 7-membered heterocyclic ring, or R.sub.1 is phenyl optionally substituted by one or more halogen atoms or radicals selected from alkyl optionally substituted by one or more halogens, alkoxy, hydroxy, amino, alkylamino, dialkylamino, cyano and nitro, or alternatively is cycloalkyl, alkyl or phenylalkyl, and R.sub.2 is a hydrogen atom, are useful as cytoprotective anti-ulcer agents.

  新化合物的化学式为：##STR1## 其中 X.sup..crclbar. 是阴离子，R 是 (C.sub.1-7) 烷基[未取代或取代为羟基、羧基、烷氧羰基、氰基、二烷基氨基、烷基羰基或苯甲酰基（未取代或取代为一个或多个卤素原子或从烷基（可选地取代为一个或多个卤素）、烷氧基、羟基、氨基、烷基氨基、二烷基氨基、氰基和硝基中选择的基团，或由一个硫酰基基团（未取代或取代为一个或多个卤素或从烷基、氰基和硝基中选择的基团）或吡啶羰基、氨基甲酰基或二烷基氨基甲酰基基团（其中烷基基团可以形成一个5-成员或6-成员的杂环环）或吡啶基], 二烷基氨基甲酰基（其中烷基基团可以形成一个5-成员或6-成员的杂环环），(C.sub.2-4) 烯基，(C.sub.2-4) 炔基，烷氧羰基或2-氧代四氢呋喃-3-基或2-氧代四氢吡喃-3-基环，且 R.sub.1 和 R.sub.2 要么是苯基、环烷基、烷基或苯基烷基，要么一起形成一个5-成员到7-成员的杂环环，或者 R.sub.1 是苯基，可选地取代为一个或多个卤素原子或从烷基可选地取代为一个或多个卤素、烷氧基、羟基、氨基、烷基氨基、二烷基氨基、氰基和硝基中选择的基团，或者替代地是环烷基、烷基或苯基烷基，而 R.sub.2 是氢原子，这些化合物可用作细胞保护性抗溃疡剂。