4-nitrobenzyl prop-2-ynylcarbamate | 1310419-25-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-nitrobenzyl prop-2-ynylcarbamate
• 英文别名: N-(4-nitrobenzyloxycarbonyl)propargylamine；(4-nitrophenyl)methyl N-prop-2-ynylcarbamate
• CAS: 1310419-25-0
• 化学式: C₁₁H₁₀N₂O₄
• 分子量: 234.211
• InChiKey: VRWYCAXOGJGAKH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  84.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-nitrobenzyl prop-2-ynylcarbamate 、 (4R)-4-nitrobenzyl 4-(3-((R)-1-azidoethyl)-4-oxoazetidin-2-yl)-2-diazo-3-oxopentanoate 在 copper(l) iodide 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 (R)-4-nitrobenzyl 2-diazo-4-((2R,3S)-3-((R)-1-(4-(((4-nitrobenzyloxy)carbonylamino)methyl)-1H-1,2,3-triazol-1-yl)ethyl)-4-oxoazetidin-2-yl)-3-oxopentanoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] CARBAPENEM COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS DE CARBAPÉNÈME

  摘要：

  公开号：

  WO2017158616A8
• 作为产物：
  描述：

  炔丙胺 、 氯甲酸对硝基苄酯 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以70%的产率得到4-nitrobenzyl prop-2-ynylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  多功能，多价：聚合型霍乱毒素拮抗剂的重点文库†

  摘要：

  多价配体的结构预组织对于与多聚体蛋白成功相互作用很重要。包含预先排列成异二聚体的侧基的基于聚合物的异双功能配体可用于探测受体的活性位点和周围区域。在这里，我们描述了一系列半乳糖结合物对聚丙烯酰胺和葡聚糖的合成和活性。第二个片段的缀合导致霍乱毒素的纳摩尔抑制剂，而仅半乳糖的祖细胞显示没有可检测的活性。

  DOI：

  10.1039/c0ob01089h

文献信息

• Substituted carbapenems for the treatment of bacterial infections
  申请人：ORCHID PHARMA LTD.

  公开号：US11180504B2

  公开（公告）日：2021-11-23

  This invention relates to carbapenem compounds of the following formula: wherein A, Z, X, R1, and R4 are as described herein, as well as stereoisomers, pharmaceutically acceptable salts or N-oxides thereof, which may be useful for the treatment of bacterial infections, particularly drug-resistant bacterial infections, as well as the processes for the preparation of compounds, the pharmaceutical compositions of these compounds and their use in the treatment of bacterial infection.

  本发明涉及下式的碳青霉烯类化合物： 其中 A、Z、X、R1 和 R4 如本文所述，以及其立体异构体、药学上可接受的盐或 N-氧化物，可用于治疗细菌感染，特别是耐药细菌感染，还涉及化合物的制备工艺、这些化合物的药物组合物及其在治疗细菌感染中的用途。
• 3,4-Disubstituierte Azetidin-2-onverbindungen und Verfahren zu ihrer Herstellung
  申请人：CIBA-GEIGY AG

  公开号：EP0042026B1

  公开（公告）日：1986-01-08
• CARBAPENEM COMPOUNDS
  申请人：ORCHID PHARMA LTD.

  公开号：US20200291029A1

  公开（公告）日：2020-09-17

  This invention relates to carbapenem compounds, their stereoisomers, pharmaceutically acceptable salts or N-oxides thereof, which may be useful for the treatment of bacterial infections, particularly drug-resistant bacterial infections, as well as the processes for the preparation of compounds, the pharmaceutical compositions of these compounds and their use in the treatment of bacterial infection.
• [EN] CARBAPENEM COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS DE CARBAPÉNÈME
  申请人：ORCHID PHARMA LTD

  公开号：WO2017158616A8

  公开（公告）日：2018-06-07
• Multifunctional multivalency: a focused library of polymeric cholera toxin antagonists
  作者：Huu-Anh Tran、Pavel I. Kitov、Eugenia Paszkiewicz、Joanna M. Sadowska、David R. Bundle

  DOI：10.1039/c0ob01089h

  日期：——

  the multivalent ligands is important for successful interaction with multimeric proteins. Polymer-based heterobifunctional ligands that contain pendant groups prearranged into heterodimers can be used to probe the active site and surrounding area of the receptor. Here we describe the synthesis and activities of a series of galactose conjugates on polyacrylamide and dextran. Conjugation of a second fragment

  多价配体的结构预组织对于与多聚体蛋白成功相互作用很重要。包含预先排列成异二聚体的侧基的基于聚合物的异双功能配体可用于探测受体的活性位点和周围区域。在这里，我们描述了一系列半乳糖结合物对聚丙烯酰胺和葡聚糖的合成和活性。第二个片段的缀合导致霍乱毒素的纳摩尔抑制剂，而仅半乳糖的祖细胞显示没有可检测的活性。