(4-Nitro-benyzl)-ethyl-carbonat | 90923-13-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4-Nitro-benyzl)-ethyl-carbonat
• 英文别名: carbonic acid ethyl ester-(4-nitro-benzyl ester)；Kohlensaeure-aethylester-(4-nitro-benzylester)；Ethyl (4-nitrophenyl)methyl carbonate
• CAS: 90923-13-0
• 化学式: C₁₀H₁₁NO₅
• 分子量: 225.201
• InChiKey: HUAQYWSOEPRLQF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  91.5-92.0 °C
• 沸点：
  345.9±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.272±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  81.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对硝基苯甲醇 在 1,4-二氧六环 作用下， 生成 (4-Nitro-benyzl)-ethyl-carbonat
  参考文献：
  名称：

  The Application of p-Nitrobenzyl Chloroformate to Peptide Synthesis

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01135a030

文献信息

• Rate and Product Studies with Benzyl and <i>p</i>-Nitrobenzyl Chloroformates under Solvolytic Conditions
  作者：Jin Burm Kyong、Byoung-Chun Park、Chang-Bae Kim、Dennis N. Kevill

  DOI：10.1021/jo005630y

  日期：2000.11.1

  2-trifluoroethanol (TFE). The solvolyses of benzyl chloroformate show similar characteristics in solvents of relatively high nucleophilicity and/or low ionizing power. In solvents with considerable fluoro alcohol content, an ionization mechanism, accompanied by loss of carbon dioxide, leads to benzyl chloride, benzyl alcohol, and benzyl alkyl ether. A new correlation now applies, with a much lower l value

  使用扩展的Grunwald-Winstein方程很好地关联了对硝基苄基氯甲酸酯的溶剂分解速率，对溶剂亲核性的变化具有很高的敏感性（l），对溶剂的变化具有中等的敏感性（m）。电离能力（Y（Cl））。该值与缔合-解离途径内的决定速率的缔合相一致。对于酰基碳的进攻的选择性值（S）显示乙醇相对于水的适度偏爱，以及乙醇相对于2,2,2-三氟乙醇（TFE）的相对较高的偏爱。在相对高亲核性和/或低电离能的溶剂中，氯甲酸苄酯的溶剂显示出相似的特性。在氟醇含量很高的溶剂中，电离机理伴随着二氧化碳的损失，生成苄基氯，苄醇和苄基烷基醚。现在应用一个新的相关性，它具有较低的l值和较高的m值。即使在TFE-乙醇混合物中，该途径的S值也接近于1，这与捕获高反应性碳正离子的二元溶剂的成分一致。
• [EN] 4-(3,3-DIHALO-ALLYLOXY)PHENOXY ALKYL DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES 4-(3,3-DIHALO-ALLYLOXY)PHENOXYALKYLE
  申请人：SYNGENTA PARTICIPATIONS AG

  公开号：WO2004002943A1

  公开（公告）日：2004-01-08

  Compounds of formula (I), wherein A1, A2 and A3 are each independently of the others a bond or a C1-C6alkylene bridge; A4 is a C1-C6alkylene bridge; Di s CH or N; W is, for example, O, NR7 or S; T is, for example, a bond, O, NH or NR7; Q is O, NR7, S, SO or SO2; Y is O, NR7, S, SO, or SO2; X1 and X2 are each independently of the other fluorine, chlorine or bromine; R1, R2 and R3 ar, for example, H, halogen, CN, nitro, C1-C6alkyl, C1-C6haloalkyl, C1-C6alkylcarbonyl or C2-C6alkenyl; R4 is, for example, H, halogen, CN, nitro or C1-C6alkyl; R5 and R6 are, for example, H, CN, OH, C1-C6alkyl, C3-C8cycloalkyl, C3-C8cycloalkyl-C1-C6alkyl, C1-C6 haloalky, C1-C6alkoxy or C1-C6haloalkoxy; R7 is H, C1-C6alkyl, C1-C6alkoxyalkyl or C1-C6alkylcarbonyl; k, when D is nitrogen, is 1, 2 or 3; or, when D is CH, is 1, 2, 3 or 4; and m is 1 or 2; and, where applicable, their possible E/Z isomers, E/Z isomeric mixtures and/or tautomers, in each case in free form or in salt form, a process for the preparation of those compounds and their use, pesticidal compositions in which the active ingredient has been selected from those compounds or an agrochemically acceptable salt thereof, a process for the preparation of those compositions and their use, plant propagation material treated with those compositions, and a method of controlling pests.

  化学式为（I）的化合物，其中A1、A2和A3各自独立地为键或C1-C6烷基桥；A4为C1-C6烷基桥；Di为CH或N；W为例如O、NR7或S；T为例如键、O、NH或NR7；Q为O、NR7、S、SO或SO2；Y为O、NR7、S、SO或SO2；X1和X2各自独立地为氟、氯或溴；R1、R2和R3例如为H、卤素、CN、硝基、C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、C1-C6烷基羰基或C2-C6烯基；R4例如为H、卤素、CN、硝基或C1-C6烷基；R5和R6例如为H、CN、OH、C1-C6烷基、C3-C8环烷基、C3-C8环烷基-C1-C6烷基、C1-C6卤代烷氧基或C1-C6烷氧基；R7为H、C1-C6烷基、C1-C6烷氧基烷基或C1-C6烷基羰基；当D为氮时，k为1、2或3；或当D为CH时，k为1、2、3或4；m为1或2；适用时，它们的可能的E/Z异构体、E/Z异构体混合物和/或互变异构体，均为自由形式或盐形式，制备这些化合物的方法及其用途，所述活性成分被选自这些化合物或其农药学上可接受的盐的杀虫剂组合物，制备这些组合物的方法及其用途，用这些组合物处理的植物繁殖材料，以及控制害虫的方法。
• Carbapenam compound and processes for the preparation thereof
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0073451A2

  公开（公告）日：1983-03-09

  This invention relates to a new carbapenam compound and salt thereof More particularly, it relates to a new carbapenam compound and salt thereof, which are useful intermediates for prepanng carbapenam antibiotics, and to processes for the preparation thereof.

  本发明涉及一种新的碳青霉酰胺化合物及其盐 更具体地说，本发明涉及一种新的碳青霉酰胺化合物及其盐，它们是制备碳青霉酰胺抗生素的有用中间体，本发明还涉及其制备工艺。
• Carboxylic beta-lactam compounds and the preparation thereof
  申请人：SUMITOMO PHARMACEUTICALS COMPANY, LIMITED

  公开号：EP0070204A2

  公开（公告）日：1983-01-19

  Penem compounds are of the formula: where R1 is H or 1-hydroxyethyl, wherein the -OH may be protected by a protecting group, e.g. alkoxycarbonyl, R2 is one of 21 aliphatic, aromatic or heterocyclic groups shown, and R3 is H or a protecting group for the -COO, e.g. alkyl. Preparative methods depend on the nature of R2 and include: (a) heating a compound of and optionally removing protecting groups. Methods are described of synthesing the compound (II) from a compound. The Compounds (1) are useful antibacterial compounds.

  青霉烯化合物的化学式如下 其中 R1 为 H 或 1-羟乙基，其中 -OH 可由保护基团（如烷氧羰基）保护、 R2 是所示 21 个脂肪族、芳香族或杂环族基团之一，以及 R3 是 H 或 -COO 的保护基团，如烷基。 制备方法取决于 R2 的性质，包括 (a) 加热 并选择性地去除保护基团。 描述了从化合物合成化合物 (II) 的方法。 化合物(1)是有用的抗菌化合物。
• Carboxylic thio-pyrrolidinyl beta-lactam compounds and production thereof
  申请人：SUMITOMO PHARMACEUTICALS COMPANY, LIMITED

  公开号：EP0126587A1

  公开（公告）日：1984-11-28

  Penem compounds are of the formule: where R1 is H or hydroxyethyl, wherein the -OH may be protected R2 is H or a protective group, e.g. alkoxycarbonyl; R3 is H or a protective group, e.g. alkyl; X is methylene or alkyl-methylene or S; Y is amino (-NH2) which may be substituted by various groups which can form a ring. Synthesis is from a B-lactam derivative wherein the 2-position has a reactive ester alcohol group or alkylsulfinyl group, reacted with a pyrrolidinyl derivative in a solvent in presence of a base. The compounds are useful as antimicrobial agents.

  培南化合物的形式如下 其中 R1 是 H 或羟乙基，其中 -OH 可以是受保护的 R2 是 H 或保护基，如烷氧羰基； R3 是 H 或保护基，如烷基； X 是亚甲基或烷基亚甲基或 S； Y 是氨基（-NH2），可被各种基团取代，形成一个环。 合成方法是将 B-内酰胺衍生物（其中 2 位具有活性酯醇基或烷基亚磺酰基）与吡咯烷衍生物在溶剂中并在碱存在下进行反应。 这些化合物可用作抗菌剂。