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5-吡啶-3-基-1,2,4-恶二唑-3-胺 | 73631-18-2

中文名称
5-吡啶-3-基-1,2,4-恶二唑-3-胺
中文别名
——
英文名称
5-(Pyridin-3-yl)-1,2,4-oxadiazol-3-amine
英文别名
5-pyridin-3-yl-1,2,4-oxadiazol-3-amine
5-吡啶-3-基-1,2,4-恶二唑-3-胺化学式
CAS
73631-18-2
化学式
C7H6N4O
mdl
——
分子量
162.15
InChiKey
PSHIFWPSAXYXIO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.4
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    77.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

安全信息

  • 危险等级:
    IRRITANT
  • 海关编码:
    2934999090

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    N-氰基-3-吡啶甲脒 、 甲醇盐酸 生成 5-吡啶-3-基-1,2,4-恶二唑-3-胺
    参考文献:
    名称:
    WATTHEY J. W. H.; DESAI M.; RUTLEDGE R.; DOTSON R., J. MED. CHEM., 1980, 23, NO 6, 690-692
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Pro-drugs for oxadiazole muscarinic agonists
    申请人:MERCK SHARP & DOHME LTD.
    公开号:EP0301729A1
    公开(公告)日:1989-02-01
    A class of novel oxadiazoles, substituted on one of the ring carbon atoms with a non-aromatic azacyclic or azabicyclic ring and on the other ring carbon atom with a substituent which is convertible in vivo to an amino group, are potent muscarinic agonists, and exhibit improved CNS penetrability and duration of action compared with the corresponding amino compounds. The compounds are therefore useful in the treatment of neurological and mental illnesses.
    一类新型噁二唑的一个环碳原子被非芳族氮杂环或氮杂环取代,另一个环碳原子被可在体内转化为氨基的取代基取代,它们是强效的毒蕈碱激动剂,与相应的氨基化合物相比,具有更好的中枢神经系统穿透性和作用持续时间。因此,这些化合物可用于治疗神经和精神疾病。
  • US5242927A
    申请人:——
    公开号:US5242927A
    公开(公告)日:1993-09-07
  • WATTHEY J. W. H.; DESAI M.; RUTLEDGE R.; DOTSON R., J. MED. CHEM., 1980, 23, NO 6, 690-692
    作者:WATTHEY J. W. H.、 DESAI M.、 RUTLEDGE R.、 DOTSON R.
    DOI:——
    日期:——
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