2-(phenylsulfonyl)-4,6,7,8,9,9a-hexahydro-3H-quinolizine | 1420779-21-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹嗪类
• 英文名称: 2-(phenylsulfonyl)-4,6,7,8,9,9a-hexahydro-3H-quinolizine
• 英文别名: 8-(benzenesulfonyl)-2,3,4,6,7,9a-hexahydro-1H-quinolizine
• CAS: 1420779-21-0
• 化学式: C₁₅H₁₉NO₂S
• 分子量: 277.387
• InChiKey: QPCOXVZKSMOKLI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-phenylsulfanyl-2,3-dihydro-1H-pyridin-6-one 在 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 、 4-二甲氨基吡啶 、 palladium 10% on activated carbon 、 三氟化硼乙醚 、 氢气 、 三乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 、 甲苯 为溶剂， 反应 57.5h， 生成 2-(phenylsulfonyl)-4,6,7,8,9,9a-hexahydro-3H-quinolizine
  参考文献：
  名称：

  Synthetic studies of quinolizidine 195C and derivatives

  摘要：

  Sulfur-substituted dihydropyridones prepared by aza-Diels-Alder reactions were converted to the cis-2,6-disubstituted derivatives, which could then proceed through ring-closing metathesis (RCM) cross metathesis (CM) reactions to give many quinolizidine derivatives, including two epimers of (+/-)-195C. (c) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2012.12.017

文献信息

• Synthetic studies of quinolizidine 195C and derivatives
  作者：Shang-Shing P. Chou、Jun-Wei Zhang、Kuan-Hua Chen

  DOI：10.1016/j.tet.2012.12.017

  日期：2013.2

  Sulfur-substituted dihydropyridones prepared by aza-Diels-Alder reactions were converted to the cis-2,6-disubstituted derivatives, which could then proceed through ring-closing metathesis (RCM) cross metathesis (CM) reactions to give many quinolizidine derivatives, including two epimers of (+/-)-195C. (c) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.