4-fluoro-N-(pyridin-4-ylmethyl)aniline

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 4-fluoro-N-(pyridin-4-ylmethyl)aniline
• 化学式: C₁₂H₁₁FN₂
• mdl: MFCD05237813
• 分子量: 202.23
• InChiKey: ONNWIIVTVOCXPW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.083
• 拓扑面积：
  24.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氰基吡啶 、 N-(4-氟苯基)甘氨酸 在 2,4,5,6-四(9H-咔唑-9-基)异酞腈 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 以55 %的产率得到4-fluoro-N-(pyridin-4-ylmethyl)aniline
  参考文献：
  名称：

  通过脱羧和脱氰自由基-自由基偶联对 N-芳基甘氨酸与 4-氰基吡啶进行有机光催化吡啶化

  摘要：

  实现了 4-氰基吡啶与 N-芳基甘氨酸的光催化脱羧氨基烷基化，以中等至良好的收率提供 4-（氨基甲基）吡啶衍生物。这种有机光催化反应在氧化还原中性条件下经历自由基-自由基交叉偶联过程，具有操作简单、易于获得的 N-芳基甘氨酸和广泛的底物范围。机理研究表明，在 N-芳基甘氨酸存在下，涉及质子耦合电子转移过程，以实现还原光催化剂和 4-氰基吡啶之间的单电子转移。

  DOI：

  10.1039/d4ob01257g

文献信息

• Delta2-1,2,3-triazoline anticonvulsants and their active metabolite analogues, the aminoalkylpyridines, are excitatory amino acid antagonists and antiischemic agents, useful in the treatment of cerebral ischemia resulting from stroke
  申请人：Kadaba K. Pankaja

  公开号：US20060058357A1

  公开（公告）日：2006-03-16

  Pharmaceutical compositions comprise as the active ingredient, nonneurotixic antiischemic compounds that are highly effective by the intraperitoneal route, and that are excitatory amino acid and NMDA/sigma receptor antagonists and are selected from the group consisting of those of the formulae, wherein R 2 is 4-pyridyl, 3-pyridyl, or 2-oxo-1-pyrrolidino and R 2 is 3,4- or 3,5-dichloro, p- or m-chloro, p- or m-bromo, p- or m-fluoro, p- or m-trifluoromethyl, p-methyl, p-methoxy, or hydrogen, and those of the formulae, wherein R 2 is 4-pyridyl or 3-pyridyl, R 3 is hydrogen, methyl or ethyl and R 1 is 3,4- or 3,5-dichloro, p- or m-chloro, p- or m-bromo, p- or m-fluoro, p- or m-trifluoromethyl, p-methyl, p-methoxy or hydrogen.

  药物组成包含作为活性成分的非神经毒性抗缺血化合物，通过腹腔注射途径非常有效，是兴奋性氨基酸和NMDA / sigma受体拮抗剂，从以下化合物组合中选择：其中R2为4-吡啶基，3-吡啶基或2-氧代-1-吡咯烷基，R2为3,4-或3,5-二氯，对氯，对溴，对氟，对三氟甲基，对甲基，对甲氧基或氢，以及其中R2为4-吡啶基或3-吡啶基，R3为氢，甲基或乙基，R1为3,4-或3,5-二氯，对氯，对溴，对氟，对三氟甲基，对甲基，对甲氧基或氢的化合物。