N-[1-(furan-2-yl)ethylideneamino]-4-methoxybenzamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[1-(furan-2-yl)ethylideneamino]-4-methoxybenzamide
• 化学式: C₁₄H₁₄N₂O₃
• 分子量: 258.277
• InChiKey: SVQUIULAGVSEQY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  63.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [RuCl2(benzene)]2 、 N-[1-(furan-2-yl)ethylideneamino]-4-methoxybenzamide 在 三乙胺 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 5.0h， 以72%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  新型半夹心芳烃钌 (II) 呋喃基苯腙配合物的抗增殖活性评估

  摘要：

  该研究试图寻找具有[ (η 6 -arene)Ru(L)Cl] (arene = 苯 ( 1 – 3 ) / p -cymene ( 4 – 6); L = 2-呋喃基甲基苯腙）。元素分析、傅里叶变换红外光谱 (FT-IR)、紫外-可见、核磁共振 (NMR) 和高分辨率质谱 (HR-MS) 技术用于研究合成的配合物。单晶 X 射线晶体学验证了苯腙配体的双齿配位模式和钌离子周围的拟八面体几何结构。已进行 MTT 测定以评估所有复合物对 MCF-7（乳腺癌）、HuH-7（肝细胞癌）和 HeLa（宫颈癌）以及非癌性 L132 的体外癌细胞生长抑制能力（人肺上皮）细胞系。已经发现，所有六种复合物都对低 IC 50测试的癌细胞系表现出良好至极好的细胞毒性。与顺铂相比的值。在合成的复合物中，复合物6对所有癌细胞系都显示出潜在的细胞毒性。观察到的复合物6具有较高的细胞毒性可能是由于配体的给电子甲氧基和芳

  DOI：

  10.1002/aoc.6512
• 作为产物：
  描述：

  2-乙酰基呋喃 、 对甲氧基苯甲酰肼 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 N-[1-(furan-2-yl)ethylideneamino]-4-methoxybenzamide
  参考文献：
  名称：

  新型半夹心芳烃钌 (II) 呋喃基苯腙配合物的抗增殖活性评估

  摘要：

  该研究试图寻找具有[ (η 6 -arene)Ru(L)Cl] (arene = 苯 ( 1 – 3 ) / p -cymene ( 4 – 6); L = 2-呋喃基甲基苯腙）。元素分析、傅里叶变换红外光谱 (FT-IR)、紫外-可见、核磁共振 (NMR) 和高分辨率质谱 (HR-MS) 技术用于研究合成的配合物。单晶 X 射线晶体学验证了苯腙配体的双齿配位模式和钌离子周围的拟八面体几何结构。已进行 MTT 测定以评估所有复合物对 MCF-7（乳腺癌）、HuH-7（肝细胞癌）和 HeLa（宫颈癌）以及非癌性 L132 的体外癌细胞生长抑制能力（人肺上皮）细胞系。已经发现，所有六种复合物都对低 IC 50测试的癌细胞系表现出良好至极好的细胞毒性。与顺铂相比的值。在合成的复合物中，复合物6对所有癌细胞系都显示出潜在的细胞毒性。观察到的复合物6具有较高的细胞毒性可能是由于配体的给电子甲氧基和芳

  DOI：

  10.1002/aoc.6512