5-(pyridin-4-yl)isoxazole | 20495-79-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 5-(pyridin-4-yl)isoxazole
• 英文别名: 4-(5-Isoxazolyl)-pyridin；5-(4-pyridyl)isoxazole；4-isoxazol-5-yl-pyridine；5-pyridin-4-yl-1,2-oxazole
• CAS: 20495-79-8
• 化学式: C₈H₆N₂O
• 分子量: 146.148
• InChiKey: FHSZLDCMPCQJCD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  38.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(dimethylamino)-1-(pyridin-4-yl)prop-2-en-1-one 在 hydroxylamine-O-sulfonic acid 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以27%的产率得到5-(pyridin-4-yl)isoxazole
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Antibacterial Activity of Novel 5-(heteroaryl)isoxazole Derivatives

  摘要：

  进行了异恶唑类化合物的合成及其抗菌活性研究。通过3-二(烷基氨基)丙烯酰烷基酮与盐酸羟胺或磺酸羟胺反应，合成了目标异恶唑类化合物。 报告了新型异恶唑衍生物的合成、表征及其抗菌活性。制备了3-二(烷基氨基)丙烯酰烷基酮，并将其作为合成子，通过与盐酸羟胺或磺酸羟胺的反应得到目标异恶唑衍生物。

  DOI：

  10.5012/jkcs.2011.55.2.243

文献信息

• A novel synthesis of 5-substituted isoxazoles from propargylic amines and N -hydroxyphthalimide
  作者：Yicheng Zhang、Wei Chen、Xueshun Jia

  DOI：10.1016/j.tetlet.2018.04.062

  日期：2018.5

  A mild and efficient method for the synthesis of 5-substituted isoxazoles through cyclization of propargylic amines with N-hydroxyphthalimide (NHPI) under metal-free conditions was developed.

  开发了一种温和有效的方法，该方法通过在无金属条件下用N-羟基邻苯二甲酰亚胺（NHPI）环化炔丙基胺来合成5-取代的异恶唑。
• Cephem compounds
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：EP0160969A2

  公开（公告）日：1985-11-13

  A cephem compound of the formula: wherein R, is an optionally protected amino group; Q is a nitrogen atom or a C-R2 group; R2 is a hydrogen or halogen atom; R3 is a hydrogen atom or a hydrocarbon residue which may be substituted; R4 is a hydrogen atom or a methoxy group; R5 is a nitrogen-containing aromatic heterocyclic group which may be substituted; A denotes that further substituted or substituents may be present on the pyridine ring; n is 0 or 1 or a physiologically or pharmaceutically acceptable salt or ester thereof. This compound is novel and has an excellent antibacterial activity.

  式中的一种头孢氨苄化合物： 其中，R 是可选保护的氨基；Q 是氮原子或 C-R2 基团；R2 是氢原子或卤素原子；R3 是氢原子或可被取代的烃残基；R4 是氢原子或甲氧基；R5 是可被取代的含氮芳香杂环基团；A 表示吡啶环上可存在进一步取代或被取代基团；n 是 0 或 1 或其生理或药学上可接受的盐或酯。 该化合物是一种新型化合物，具有出色的抗菌活性。
• 1-cyano-pyrrolidine compounds as USP30 inhibitors
  申请人：MISSION THERAPEUTICS LIMITED

  公开号：US10343992B2

  公开（公告）日：2019-07-09

  The present invention relates to novel compounds and method for the manufacture of inhibitors of deubiquitylating enzymes (DUBs). In particular, the invention relates to the inhibition of ubiquitin C-terminal hydrolase 30 (USP30). The invention further relates to the use of DUB inhibitors in the treatment of conditions involving mitochondrial dysfunction and cancer. Compounds of the invention include compounds having the formula (II) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R1, R2, R3, R4, R5, R8, R9, R10, R12, Z, Y and m are as defined herein.

  本发明涉及新型化合物和去泛素化酶（DUB）抑制剂的制造方法。特别是，本发明涉及泛素 C 端水解酶 30（USP30）的抑制。本发明还涉及 DUB 抑制剂在治疗线粒体功能障碍和癌症方面的用途。本发明的化合物包括具有式(II)的化合物或其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3、R4、R5、R8、R9、R10、R12、Z、Y和m如本文所定义。
• Isoxazolylpyridinium salts. A new class of hypoglycemic agents
  作者：Victor J. Bauer、William J. Fanshawe、Harry P. Dalalian、S. R. Safir

  DOI：10.1021/jm00311a016

  日期：1968.9
• EP3277677B1
  申请人：——

  公开号：EP3277677B1

  公开（公告）日：2021-02-24