phenyl hydrogen adipate | 20166-63-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚酯
• 英文名称: phenyl hydrogen adipate
• 英文别名: adipic acid monophenyl ester；Adipinsaeure-monophenylester；6-Oxo-6-phenoxyhexanoic acid
• CAS: 20166-63-6
• 化学式: C₁₂H₁₄O₄
• 分子量: 222.241
• InChiKey: DNOLPGMVQYREKO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  phenyl hydrogen adipate 在 sodium hydrogensulfide 、 乙醇 作用下， 生成 thioadipic acid
  参考文献：
  名称：

  Polythiolesters. III. Further Studies on Preparation in Emulsions

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo50018a007
• 作为产物：
  描述：

  己二酸 生成 phenyl hydrogen adipate
  参考文献：
  名称：

  GOEL, ANIL B.;GRIMM, R. A.

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Iodomesitylene-Catalyzed Oxidative Cleavage of Carbon−Carbon Double and Triple Bonds Using <i>m</i>-Chloroperbenzoic Acid as a Terminal Oxidant
  作者：Kazunori Miyamoto、Yoshihisa Sei、Kentaro Yamaguchi、Masahito Ochiai

  DOI：10.1021/ja808829t

  日期：2009.2.4

  Transition metal-catalyzed oxidative cleavage of carbon-carbon multiple bonds has emerged as a powerful tool in organic synthesis. High-valent oxometals, mostly of Ru, Os, Mn, Mo, W, and Re, were used catalytically as reactive oxygen transfer agents to the multiple bonds. Reported here for the first time are the organocatalytic versions of the oxidative cleavage reactions. Our method involves use of

  过渡金属催化的碳-碳多键氧化裂解已成为有机合成中的有力工具。高价含氧金属，主要是 Ru、Os、Mn、Mo、W 和 Re，被用作催化多键的活性氧转移剂。这里首次报道了氧化裂解反应的有机催化版本。我们的方法涉及使用碘代三甲苯作为有效的有机催化剂，在无金属条件下生成活性芳基（羟基）-λ（3）-碘烷 5 和间氯过苯甲酸（m-CPBA）作为末端氧化剂。环状和无环烯烃以及脂肪族和芳香族炔烃在有机催化条件下顺利裂解为羧酸。
• Synthetic Anti-Candida Albicans Oligosaccharide Based Vaccines
  申请人：Bundle David R.

  公开号：US20080193481A1

  公开（公告）日：2008-08-14

  The present invention provides immunogenic oligosaccharide compositions and methods of making and using them. In particular, the compositions comprise native O-linked and S-linked oligosaccharides coupled to a protein carrier via a linker, wherein the resultant conjugate elicits a protectively immunogenic response, particularly in vaccines against pathogenic Candida species and more particularly against Candida albicans . Preferably the pathogenic Candida species are those that possess cell wall oligosaccharide compositions similar to the β-mannan component of Candida albicans cell walls.

  本发明提供了免疫原性寡糖组合物及其制备和使用方法。具体而言，该组合物包括通过连接体连接到蛋白质载体上的天然O-链接和S-链接寡糖，所得到的结合物在疫苗中引起保护性免疫反应，特别是针对致病的白色念珠菌物种，尤其是针对白色念珠菌的疫苗。最好的致病性白色念珠菌物种是那些具有细胞壁寡糖组成类似于白色念珠菌细胞壁β-甘露糖组分的物种。
• Maytansinoids, their production and use
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：EP0021173A1

  公开（公告）日：1981-01-07

  Novel maytansinoids of the formula: wherein X is H or Cl, and R is a hydrocarbon residue or an azaheterocyclic group, said R group having at least one of water-soluble substituents, have antimitotic, antitumor and antimicrobial activities.

  式中的新型美坦素类化合物 其中 X 是 H 或 Cl，R 是烃残基或杂环基团，所述 R 基团至少有一个水溶性取代基，具有抗杀菌、抗肿瘤和抗微生物活性。
• Barbour, Robert H.; Robins, David J., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1988, p. 1923 - 1928
  作者：Barbour, Robert H.、Robins, David J.

  DOI：——

  日期：——
• Beiträge zur Darstellung und bakteriziden Wirkung von Halbestern niederer Dicarbonsäuren mit Phenolen
  作者：Hans Vogt、Werner Rosenberg

  DOI：10.1002/ardp.19542870908

  日期：——