2,2-dimethyl-N-(2-(3-fluoro-2-(2'-quinolyl)-4-pyridyl)phenyl)propanamide | 148639-12-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2,2-dimethyl-N-(2-(3-fluoro-2-(2'-quinolyl)-4-pyridyl)phenyl)propanamide
• 英文别名: N-[2-(3-fluoro-2-quinolin-2-ylpyridin-4-yl)phenyl]-2,2-dimethylpropanamide
• CAS: 148639-12-7
• 化学式: C₂₅H₂₂FN₃O
• 分子量: 399.468
• InChiKey: DNDMMKYJKDFOLG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  548.0±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.219±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  54.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-dimethyl-N-(2-(3-fluoro-2-(2'-quinolyl)-4-pyridyl)phenyl)propanamide 在 吡啶盐酸盐 作用下， 反应 0.25h， 以83%的产率得到nitramarine
  参考文献：
  名称：

  α-取代-β-咔啉的新的聚合合成。

  摘要：

  通过（2-氨基苯）-硼酸，芳基锡烷和邻氟碘吡啶的金属化，交叉偶联和分子内取代，新的聚合合成天然α-取代-β-咔啉。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)90161-9
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-3-氟-4-碘吡啶 在 四(三苯基膦)钯 potassium carbonate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 108.5h， 生成 2,2-dimethyl-N-(2-(3-fluoro-2-(2'-quinolyl)-4-pyridyl)phenyl)propanamide
  参考文献：
  名称：

  α-取代-β-咔啉的新的聚合合成。

  摘要：

  通过（2-氨基苯）-硼酸，芳基锡烷和邻氟碘吡啶的金属化，交叉偶联和分子内取代，新的聚合合成天然α-取代-β-咔啉。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)90161-9

文献信息

• A new convergent synthesis of alpha - substituted - beta - carbolines
  作者：P. Rocca、F. Marsais、A. Godard、G. Queguiner

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)90161-9

  日期：1993.4

  New convergent synthesis of natural α-substituted-β-carbolines through metalations, cross-couplings and intramolecular substitution via (2-aminobenzene)-boronic acid, arylstannanes and ortho-fluoroiodopyridines.

  通过（2-氨基苯）-硼酸，芳基锡烷和邻氟碘吡啶的金属化，交叉偶联和分子内取代，新的聚合合成天然α-取代-β-咔啉。