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2-Chloro-3-(1,2,3,4-tetrahydro-2-isoquinolyl)naphth-1,4-quinone | 122500-77-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-Chloro-3-(1,2,3,4-tetrahydro-2-isoquinolyl)naphth-1,4-quinone
英文别名
2-chloro-3-(3,4-dihydro-1H-isoquinolin-2-yl)naphthalene-1,4-dione
2-Chloro-3-(1,2,3,4-tetrahydro-2-isoquinolyl)naphth-1,4-quinone化学式
CAS
122500-77-0
化学式
C19H14ClNO2
mdl
——
分子量
323.779
InChiKey
HDHIBWIVLJKPRC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.1
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.16
  • 拓扑面积:
    37.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-Chloro-3-(1,2,3,4-tetrahydro-2-isoquinolyl)naphth-1,4-quinone 在 sodium azide 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 5.0h, 以86%的产率得到5,6,8,13-Tetrahydro-8,13-dioxo-7α,14-diazadibenzfluorene
    参考文献:
    名称:
    Al-Sammerrai, Dhoaib, Indian Journal of Chemistry, Section B: Organic Chemistry Including Medicinal Chemistry, 1989, vol. 28, # 1-11, p. 69 - 70
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    2,3-二氯-1,4-萘醌四氢异喹啉乙醇 为溶剂, 反应 3.0h, 以77%的产率得到2-Chloro-3-(1,2,3,4-tetrahydro-2-isoquinolyl)naphth-1,4-quinone
    参考文献:
    名称:
    Al-Sammerrai, Dhoaib, Indian Journal of Chemistry, Section B: Organic Chemistry Including Medicinal Chemistry, 1989, vol. 28, # 1-11, p. 69 - 70
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • AL-SAMMERRAI, DHOAIB, INDIAN J. CHEM. B , 28,(1989) N, C. 69-70
    作者:AL-SAMMERRAI, DHOAIB
    DOI:——
    日期:——
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