5-喹喔啉甲酰氯 | 717871-86-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 中文名称: 5-喹喔啉甲酰氯
• 英文名称: quinoxaline-5-carboxylic acid chloride
• 英文别名: Quinoxaline-5-carbonyl chloride
• CAS: 717871-86-8
• 化学式: C₉H₅ClN₂O
• 分子量: 192.605
• InChiKey: JFLVZLAMKBYZHW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  42.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-amino-N-(tetrahydro-2H-pyran-4-ylmethyl)pyridine-2-carboxamide 、 5-喹喔啉甲酰氯 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以30%的产率得到N-[2-(oxan-4-ylmethylcarbamoyl)pyridin-3-yl]quinoxaline-5-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Discovery of Agonists of Cannabinoid Receptor 1 with Restricted Central Nervous System Penetration Aimed for Treatment of Gastroesophageal Reflux Disease

  摘要：

  Agonists of the cannabinoid receptor 1 (CB1) have been suggested as possible treatments for a range of medical disorders including gastroesophageal reflux disease (GERD). While centrally acting cannabinoid agonists are known to produce psychotropic effects, it has been suggested that the CB1 receptors in the periphery could play a significant role in reducing reflux. A moderately potent and highly lipophilic series of 2-aminobenzamides was identified through focused screening of GPCR libraries. Development of this series focused on improving potency and efficacy at the CB1 receptor, reducing lipophilicity and limiting the central nervous system (CNS) exposure while maintaining good oral absorption. Improvement of the series led to compounds having excellent potency at the CB1 receptor and high levels of agonism, good physical and pharmacokinetic properties, and low penetration into the CNS. A range of compounds demonstrated a dose-dependent inhibition of transient lower esophageal sphincter relaxations in a dog model.

  DOI：

  10.1021/jm301511h
• 作为产物：
  描述：

  喹喔啉-5-羧酸 在 草酰氯 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 5-喹喔啉甲酰氯
  参考文献：
  名称：

  一类杂环化合物，其制备及用途

  摘要：

  本发明涉及溴结构域抑制剂，提供了一种由通式I表示的化合物、其可药用的盐、对映异构体、非对映异构体、阻转异构体、外消旋体、多晶型物、溶剂合物或经同位素标记之化合物(包括氘取代)，其制备方法，包含其的药物组合物及它们在制药中的用途。

  公开号：

  CN111377934B

文献信息

• Pharmaceutical compositions as inhibitors of dipeptidyl peptidase-IV (DPP-IV)
  申请人：Akritopoulou-Zanze Irini

  公开号：US20050215603A1

  公开（公告）日：2005-09-29

  The present invention relates to compounds of formula (I), which inhibit dipeptidyl peptidase IV (DPP-IV) and are useful for the prevention or treatment of diabetes, especially type II diabetes, as well as hyperglycemia, syndrome X, hyperinsulinemia, obesity, atherosclerosis, and various immunomodulatory diseases.

  本发明涉及一种化合物，其化学式为(I)，能够抑制二肽基肽酶IV（DPP-IV），并且可用于预防或治疗糖尿病，特别是2型糖尿病，以及高血糖、X综合征、高胰岛素血症、肥胖、动脉粥样硬化和各种免疫调节性疾病。
• PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS AS INHIBITORS OF DIPEPTIDYL PEPTIDASE-IV (DPP-IV)
  申请人：Akritopoulou-Zanze Irini

  公开号：US20080119464A1

  公开（公告）日：2008-05-22

  The present invention relates to compounds of formula (I), which inhibit dipeptidyl peptidase IV (DPP-IV) and are useful for the prevention or treatment of diabetes, especially type II diabetes, as well as hyperglycemia, syndrome X, hyperinsulinemia, obesity, atherosclerosis, and various immunomodulatory diseases.

  本发明涉及公式(I)的化合物，其抑制二肽基肽酶IV（DPP-IV），并且可用于预防或治疗糖尿病，特别是II型糖尿病，以及高血糖，X综合症，高胰岛素血症，肥胖症，动脉粥样硬化和各种免疫调节性疾病。
• US7348346B2
  申请人：——

  公开号：US7348346B2

  公开（公告）日：2008-03-25
• US7671076B2
  申请人：——

  公开号：US7671076B2

  公开（公告）日：2010-03-02